摘要

本研究开发了新型CdSe/ZnS核壳量子点（尺寸：4.2±0.7nm），其荧光量子产率达92%，在近红外区域（发射波长：785nm）具有优异的光稳定性。通过表面修饰RGD肽（序列：Arg-Gly-Asp），实现了对α_vβ₃整合素高表达肿瘤细胞的特异性靶向。

实验方法

体外实验使用MDA-MB-231乳腺癌细胞系（ATCC HTB-26），在共聚焦显微镜（蔡司LSM 880）下观察量子点标记效率。体内实验采用BALB/c裸鼠模型（n=8），注射剂量为200μmol/kg，使用小动物活体成像系统（PerkinElmer IVIS Spectrum）监测肿瘤靶向性。

结果

• 量子点与癌细胞结合率：93.4±2.7% (37℃孵育1小时)
• 肿瘤/肌肉信噪比：24.8±3.1 (注射后6小时)
• 血液循环半衰期：3.7±0.4小时

图1：功能化量子点的荧光光谱特性

结论

修饰后的量子点能穿透5mm深度的生物组织，肿瘤靶向效率较未修饰组提高7.3倍（p<0.001）。该纳米探针可实现72小时以上的长效肿瘤成像，为精准手术导航提供新方案。