本周《微生物学谱》期刊发表研究,科学家在实验室和小鼠实验中合成了一种名为infuzide的新化合物,该物质对耐药性金黄色葡萄球菌和肠球菌菌株展现出抗菌活性。研究还表明,infuzide的杀菌机制不同于其他抗菌剂,可能有助于抑制耐药性发展。
infuzide源于跨学科研究者十余年的探索,旨在开发作用机制类似已知药物的新型抗病原体化合物。其中包括腙类化合物——既往研究证实这类无机合成物具有抗菌活性(含对抗耐药菌株)。研究人员合成了17种含腙结构的新化合物,其中infuzide对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌和肠球菌表现出活性。
"我们启动该合作项目旨在探索化合物合成方法,并将其与可能具有生物活性的化合物关联,"法国图卢兹大学配位化学实验室的药物化学家Michel Baltas博士表示。他与印度勒克瑙CSIR中央药物研究所的Sidharth Chopra博士共同领导了这项新研究。
研究发现infuzide能特异性攻击细菌细胞。实验室测试中,研究者对比了infuzide与耐药感染标准治疗药物万古霉素的抗菌效果。结果显示infuzide比标准药物更快、更有效地减小菌落尺寸。在小鼠皮肤耐药性金黄色葡萄球菌感染实验中,该化合物显著降低了细菌载量。研究者指出,当infuzide与合成抗生素利奈唑胺联用时,杀菌效果进一步增强。
infuzide对革兰氏阴性病原体未显示显著活性,但Baltas表示团队正在寻求通过微小结构修饰扩展其抗菌谱。
该合成过程无需使用昂贵且危害环境的溶剂。Baltas强调这种简易化学反应有利于大规模生产用于新疗法:"我确信该反应可实现工业化放大。"
该团队同时研究合成化合物对其他传染病(含结核病)的作用。Baltas透露:"我们还有多种候选化合物可用于制备抗菌药物。"
Story Source:
Materialsprovided byAmerican Society for Microbiology.Note: Content may be edited for style and length.
Journal Reference:
Rahul Maitra, Deepanshi Saxena, Abdul Akhir, Anna Kapusterynska, Michel Baltas, Sidharth Chopra.Comprehensive biological evaluation of infuzide as a potent antimicrobial, alone and in combination with gentamicin, linezolid, and minocycline targeting MDR Staphylococcus aureus and Enterococcus sp..Microbiology Spectrum, 2025; DOI:10.1128/spectrum.00279-25
2025-06-21
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