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新发现的严重抑郁症诱因为治疗开辟了新的可能性

本站发布时间:2023-11-21 14:47:34

美国麻省理工大学生物医学创新研究所的科学家们表示,Acommonaminocid,glycine,candelivera“减缓”大脑的信号,可能会导致人们的严重抑郁、焦虑和其他情绪;已找到技术

欧洲科学家Kirill Martemyanov博士说,这一发现在《科学》杂志上发表了数篇文章,提高了人们对大萧条时期生物学原因的理解,并可能加速为难以治疗的疾病患者开发新的、更快的放射治疗方法D相应的研究方法

木星研究所神经科学部主任Martemyanov说:“大多数抑郁症患者的治疗需要几周后才能开始。迫切需要新的更好的选择。”

世界上大多数人的健康需求都存在严重的抑郁症它在近几十年来一直很流行,尤其是在年轻人中随着抑郁症的致残,自杀人数和医疗费用一直在攀升S疾病控制和预防中心2021年估计其在美国每年的经济负担为3260亿美元

Martemyanov说,研究人员和博士后研究人员的历史团队花了很多年的时间来研究这一发现他们不知道抑郁症的病因、很多可能的治疗方法相反,他们提出了一个基本问题:脑细胞上的传感器是如何接收和传递信号的?Martemyanov怀疑,这是理解视觉、疼痛、记忆、行为和可能的更多的关键

Martemyanov说:“令人惊讶的是,科学证明了这一点。十五年前,我们发现了感兴趣的蛋白质的一个重要伙伴,这就产生了这种新的受体。”“这段时间我们一直在努力。”

2018年,Martemyanov团队发现受体参与了应激诱导的抑郁症如果小鼠缺乏受体的基因,称为GPR158,他们证明了对慢性应激的反应是稳定的

他说,这提供了GPR158可能成为靶点的有力证据但是信号是什么

在2021年,当他的团队解决了GPR158的结构问题时,突然出现了突破他们所看到的让他们吃惊GPR158受体看起来像是一个有隔间的显微镜灯——就像我们在细菌中看到的一样,而不是人类细胞

“在我们看到这座建筑之前,我们就已经完全错了,”Martemyanov说“我们说,‘哇,那是’氨基酸受体。只有20个,直接筛选出来,只有一个非常合适。就是它。它是甘氨酸。”

这不是唯一的事情该信号分子对细胞没有活性,是丁烷抑制剂GPR158的业务端连接到一个分子的部件,该分子撞击制动器而不是加速器,然后与绳索结合

“通常,受体类似GPR158,已知为G蛋白偶联受体,结合G蛋白。这种受体结合RGSproten,这是一种具有拮抗激活作用的蛋白质。”D马尔特米亚诺夫小组的博士后研究员和该研究的第一作者

几十年来,科学家们一直在对细胞受体及其信号传导伙伴进行编目那些仍然没有已知信号的人,如GPR158,被称为“孤儿受体”

Laboute说,这一发现意味着GPR158不是geranophan受体相反,它是“代谢型甘氨酸受体”的缩写

“Anorphan受体是一个挑战。你想找出两个,”Laboute说“是什么让我真正兴奋起来,因为这一发现对人们的生活可能很重要。这就是今天早上发生的事情。”

Laboute和Martemyanov在专利申请中列出了研究GPR158活性的方法Blueshield Therapeutics的Martemyanovisacofunder,一家以GPR158为药物靶点的创业公司

甘氨酸本身是一种营养补充剂,旨在改善情绪它是蛋白质和影响不同细胞类型的构建块,有时是不复杂的在单细胞中,它的末端是低的负面信号,而在其他细胞类型中,它末端是性感信号一些研究表明,前列腺癌的生长与癌症有关

他说,需要更多的研究来了解大脑如何保持GlyR受体的正确平衡,以及大脑细胞活性如何受到影响亨滕斯托克肝炎

Martemyanov说:“我们正在接受治疗。”“如果我们能用一些特定的东西来瞄准它,它会让人觉得它有帮助。我们现在就开始工作了。”

这项研究由国家卫生研究所的国家心理健康研究所(MH105482)和国家普通医学科学研究所(GM069832)支持


来源:

Materials provided by
University of Florida. Original written by Stacey DeLoye.
注明: Content may be edited for style and length.


参考:

  1. Thibaut Laboute, Stefano Zucca, Matthew Holcomb, Dipak N. Patil, Chris Garza, Brittany A. Wheatley, Raktim N. Roy, Stefano Forli, Kirill A. Martemyanov.
    Orphan receptor GPR158 serves as a metabotropic glycine receptor: mGlyR. Science, 2023; 379 (6639): 1352 DOI: 10.1126/science.add7150

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