通过血脑屏障转运抗体治疗阿尔茨海默病

有时，生命中最美好的事情是偶然发生的，当我们碰巧在正确的时间出现在正确的地方现在，来自日本的研究人员发现，新的药物被排除在世界其他地方，并在适当的时间点阻碍进展，因此它们具有最好的效果

在最近发表在《纳米生物技术杂志》上的一项研究中，东京医科大学和牙科大学（TMDU）领导的研究人员发现，在阿尔茨海默病（AD）的小鼠模型中，新的肝脏系统向阿尔茨海默氏症（AD）提供了一种新的免疫系统

AD是一种常见的神经退行性疾病，可导致痴呆它的特征是一种称为类脂蛋白和β的蛋白质的积累；（A&β；），以及A&β的多种不同毒性形式；已经确定影响大脑功能，尤其是A和β；低聚物（AβOs）

“多个临床试验已经尝试使用抗A和β抗体来治疗AD，但结果并不令人满意，”该研究的作者KikoAmano说“一个潜在的平面图是血脑屏障（BBB）阻止全长抗体进入大脑。”

为了应对这一挑战，研究人员大量开发了葡萄糖基（糖连接）聚合物纳米胶束（PM），它是一种空心球，可以通过小鼠脑毛细血管和内皮细胞中的转运细胞成功地穿过BBB；这一过程是由葡萄糖转运蛋白-1介导的，并由在冷冻条件下提高血糖水平来引导在这项研究中，Takanori Yokota及其同事收集了具有抗A和β片段的PM；全身注射一定量的AD，并评估其对大脑和行为的影响

“Theresultswerevercyclear”，作者NobuoSanjo解释道“通过PMassignment管理Fanti-A&beta；A全身碎片可以减少各种自定义的A&beta；物种的数量。此外，形成的A&beta；问题比未经处理的物种小，也没有问题。”

接下来，研究人员对冰的行为进行了分析，发现用抗体片段填充的PM处理的冰可以更好地学习和记忆Mano说：“我们的发现表明，使用PM向小鼠体内提供足够水平的抗抗体可以减少小鼠体内A和β的毒性，并降低AD的进展。”

假设Anti-A和beta；抗体改善人类临床试验的认知功能可能是因为大脑中抗体供应不足，PM封装的抗体片段可以有效预防AD的进展此外，新的AD治疗药物可降低毒素A和β；并减少其毒性作用也可以使用基于相同PM的系统传递给大脑