研究人员开发了将RNA和药物递送到细胞中的新方法

多伦多大学及其医院合作伙伴的研究人员开发了一种将治疗性RNA和强效药物直接共同递送到细胞中的方法，这可能会导致更有效的疾病治疗

这项研究最近发表在《先进材料》杂志上，探讨了如何使用可电离药物共同配制小干扰RNA（siRNA），以实现更有效的细胞内递送

该团队包括该研究的通讯作者、美国大学应用科学与工程学院化学工程和应用化学系的大学教授Molly Shoichet，通过传递相关的siRNA专门靶向耐药细胞。siRNA是由该研究的合著者和合作者David Cescon发现的，David Cesco是癌症公主癌症中心、大学健康网络的临床医生，也是美国大学特梅里蒂医学院的副教授

研究主要作者、Shoichet实验室的博士候选人Kai Slaughter说：“我们发现，我们的联合配方方法不仅能有效地将siRNA输送到细胞中，还能同时输送活性电离药物。”。虽然最近在可电离脂质设计方面的创新提高了效率，但传统的纳米粒子制剂在携带小分子药物的量方面是有限的

当治疗制剂被细胞吸收时，小分子药物和siRNA通常被困在称为内体的小隔间中，阻止它们到达目标位置并降低其有效性

研究小组发现，将siRNA与可电离药物（根据pH值改变电荷的化合物）结合使用，可以提高siRNA在细胞内的稳定性和递送效率，帮助siRNA和药物逃离内体，更有效地到达目的地。这种新方法利用脂质的保护特性来保护siRNA在体内的旅程，并确保RNA和药物在靶细胞内一起释放

Shoichet说：“siRNA治疗中最大的障碍之一是让这些分子在不失去效力的情况下到达需要的地方。”

“我们使用可电离药物作为载体的方法标志着在克服这一障碍方面迈出了重要一步，同时也展示了药物和RNA如何在相同的纳米粒子制剂中一起递送。”