A new drug delivery system developed by researchers at the University of Hawaiʻi at Mānoa John A. Burns School of Medicine (JABSOM) and Sungkyunkwan University in South Korea may significantly reduce serious lung damage. The study was published in the Jou
夏威夷大学Mānoa John A.Burns医学院（JABSOM）和韩国成均馆大学的研究人员开发的一种新的药物输送系统可能会显著减少严重的肺损伤。该研究发表在《控制释放杂志》上。
该团队设计了一种名为脂质纳米粒子（LNPs）的微小颗粒，将两种药物直接携带到肺部的免疫细胞，即中性粒细胞。以新冠肺炎为模型，他们表明LNP仅针对这些肺细胞，不会造成伤害，并减少了小鼠的炎症和瘢痕形成的早期迹象。
研究人员希望这种新方法也可以通过靶向不同的免疫细胞或递送其他类型的药物来治疗其他肺部疾病，如流感和败血症。“这个项目是一个很好的例子，说明跨学科研究如何促进新型药物递送平台的开发，并评估其在动物模型中的效率，”JABSOM热带医学副教授Saguna Verma说。
“最近，基于LNP的选择性器官靶向（SORT）已经开发出来，专门针对肝脏、肺或脾脏。然而，这项研究的优势在于，我们的LNP不仅针对肺部，而且专门针对肺部中性粒细胞。”
研究人员使用UH的高安全性实验室安全地研究了该病毒。他们首次能够使用一种新的输送方法将两种药物——DNase I和Sivelestat——直接输送到肺部的抗感染细胞。
通常，这些免疫细胞会释放网状陷阱（称为NETs）来捕捉细菌。然而，成均馆大学的Wooram Park解释说，当制造过多时，它们会损害肺部并导致严重问题，尤其是在新冠肺炎等疾病中。Park说：“尽管存在阻断NETs的药物，但由于体内不稳定和非特异性脱靶效应，它们通常需要高剂量。”。
“我们的新方法通过使用脂质纳米粒子将两种药物直接输送到肺中性粒细胞来克服这些局限性，这提高了药物的有效性并最大限度地减少了副作用。”