自组装蛋白质基纳米电机通过诱导脱铁性贫血增强癌症治疗

对肿瘤组织的有限渗透深度继续阻碍用于癌症治疗的纳米疗法的发展。南方医科大学开发的一种新型自推进的铁下垂纳米诱导剂能够更深入地渗透到肿瘤组织中，同时保持生物相容性。这项工作发表在《国际极限制造杂志》上，为开发用于癌症治疗的生物相容性、多功能纳米疗法奠定了基础。

“传统的纳米平台无法实现主动渗透，导致对肿瘤组织的渗透深度和效率较差，”该论文的通讯作者、南方医科大学药物科学学院教授屠迎峰说。“这可能会削弱纳米平台的肿瘤抑制作用。在这里，我们要说的是，为什么不设计一种可以通过增强扩散主动深入肿瘤组织的纳米疗法呢？”

铁下垂是一种新定义的程序性细胞死亡形式，在肿瘤发展中起着至关重要的调节作用。因此，研究人员最近开发了基于铁蛋白的纳米平台作为癌症治疗的策略，但这些方法仍然受到生物相容性差、肿瘤穿透浅和活性药物成分（API）负载低的限制。

为了解决这些问题，Tu及其同事使用戊二醛作为交联剂，制备了仅由两种内源性蛋白质组成的活性纳米粒子：葡萄糖氧化酶和铁蛋白。由此产生的自推进纳米疗法表现出增强的扩散性，能够更深入地渗透到肿瘤组织中。

通过这两种成分的协同作用，诱导细胞内铁下垂，导致细胞膜破裂，同时破坏多种肿瘤细胞器。

研究人员花了两年时间对他们的自推进铁下垂纳米诱导剂进行了全面研究，评估了其特征、运动行为和趋化行为。此外，他们还评估了所开发的纳米治疗剂在体外和体内的肿瘤抑制性能。

通讯作者Tu Yingfeng表示：“生物相容性是一个值得更多关注的问题。通过纯蛋白框架，可以最大限度地减少潜在的全身毒性。我们开发的自推进纳米治疗剂能够更深地穿透肿瘤，同时毒性可忽略不计。我们相信该平台在癌症治疗方面具有强大的潜力。”

研究人员正在继续这项工作，希望验证其对其他癌症类型的肿瘤抑制作用，包括非小细胞肺癌。他们致力于促进其从长椅到床边的翻译。p