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挑战达尔文:科学家发现蠕虫通过改写DNA实现在陆地生存

本站发布时间:2025-06-21 11:22:39

1972年,中间形态的稀缺促使古生物学家斯蒂芬·杰伊·古尔德和尼尔斯·埃尔德里奇提出了一个颠覆性理念:间断平衡论。该理论指出,物种并非缓慢变化,而是保持数百万年稳定后突然发生快速、根本性的进化跃迁。这种模式可解释物种间化石记录的空白期:重大变化会突然发生在小型隔离种群中,超出古生物学研究的观测范围。尽管部分化石支持这一模式,科学界仍存分歧:这究竟是进化规律,还是引人注目的特例?

如今,由西班牙国家研究委员会(CSIC)与庞培法布拉大学(UPF)共建的混合研究所——进化生物学研究所(IBE)领衔的研究团队,首次揭示了一种快速、大规模的基因组重组机制,该机制可能在2亿年前海洋动物向陆地动物的过渡中发挥了作用。研究表明,海洋环节动物(蠕虫)离开海洋时,其基因组经历了彻底重组,变得面目全非。这些发现与间断平衡模型吻合,表明基因组不仅发生渐进变化,也可能在动物适应陆地环境时出现剧变。这种遗传机制的发现或将重塑动物进化概念,革新既有的基因组进化法则。

无脊椎动物基因组文库的重大突破

团队首次完成多种蚯蚓的高质量基因组测序,并与近缘环节动物(水蛭和多毛纲动物)进行比对。测序精度达到人类基因组水平,且是在无现存参考基因组的情况下从零构建。此前,完整基因组的缺失阻碍了对染色体层面模式与特性的研究,相关探索多局限于小尺度现象——针对少数基因的群体研究,而非全基因组层面的宏进化演变。

完成基因组拼图后,团队得以精准追溯至2亿多年前被测序物种祖先存活的年代。"这是地球生命进化的关键篇章,包括蠕虫和脊椎动物在内的众多海洋生物首次踏足陆地,"IBE后生动物系统基因组学与基因组进化实验室首席研究员罗莎·费尔南德斯强调。

基因组分析揭示出意外结果:环节动物基因组的转变并非如新达尔文主义预测的渐进式,而是以孤立爆发式深度重构完成。"蠕虫从海洋迁往陆地时经历的基因组大规模重组,无法用达尔文提出的简约机制解释;我们的观测更契合古尔德与埃尔德里奇的间断平衡论,"费尔南德斯补充道。

 

提供进化响应的根本性遗传机制

团队发现海洋蠕虫将其基因组分解成千百碎片,继而重组重构,最终在陆地延续进化之路。这种现象挑战了现有基因组进化模型——若观察海绵、珊瑚或哺乳动物等几乎所有物种,其基因组结构大都高度保守。"海洋蠕虫的整个基因组在进化尺度极短时间内瓦解,随后以完全随机方式重组,"费尔南德斯表示,"我让团队反复验证结果,因为实在难以置信。"

如此剧烈的解构未导致灭绝的原因可能在于基因组的三维结构。费尔南德斯团队发现现代蠕虫染色体比脊椎动物等模式生物更具柔韧性。凭借这种灵活性,基因组不同区域的基因可能易位后仍协同运作。

DNA的重大改变或助力蠕虫快速适应陆地生活——基因重组使其更好应对呼吸空气、暴露日光等新挑战。研究表明,这些调整不仅移动基因位置,更连接了原本分离的片段,创造出驱动进化的新型"基因嵌合体"。"这种染色体混沌本应导致谱系灭绝,但某些物种的进化成功可能正源于此超级能力,"费尔南德斯评论道。

研究结果符合间断平衡模型:长期稳定期后出现基因组剧变的爆发。但因缺乏支持或反驳的实验数据(此处指2亿年前的化石),该理论验证仍存困难。

染色体混沌:灾厄还是转机?

本研究表明,线性层面基因组结构的保守性(即不同物种基因大致位置相同)可能并非如既往认知般至关重要。"事实上,稳定性或许是动物界的特例而非通则,更具流动性的基因组反而有益,"费尔南德斯指出。

 

极端基因重组现象先前在人类癌症进程中被观察到。术语"染色体剧变"涵盖多种染色体分解重组机制,癌细胞中可见与蚯蚓相似的突变。唯一区别在于:蠕虫可耐受这类基因组崩溃重组,人类却因此致病。本研究为深入理解这种根本性基因组机制的潜能开启了大门,对人类健康研究具有启示意义。

该研究也重启了当代最激烈的科学论战之一。"达尔文与古尔德的理论具兼容互补性。新达尔文主义可完美解释种群进化,却未能阐明地球生命史上某些关键特例——如5亿多年前海洋动物生命的初始爆发,或蚯蚓2亿年前由海入陆的变迁,"费尔南德斯阐明,"这正是间断平衡论可提供解答的领域。"

未来,对冷门无脊椎动物基因组架构的深入研究,或能揭示塑造物种进化的基因组机制。"无脊椎动物蕴藏着未知的巨大多样性,对其探索可能带来基因组组织多样性与可塑性的新发现,并挑战现有基因组结构的教条认知,"费尔南德斯总结道。

本研究由巴塞罗那自治大学、都柏林圣三一学院、马德里康普顿斯大学、科隆大学及布鲁塞尔自由大学的研究人员协作完成。

研究获得欧盟研究委员会启动基金项目SEA2LAND及加泰罗尼亚生物基因组计划(资助其中一种蠕虫基因组测序)的支持。

Story Source:

Materialsprovided bySpanish National Research Council (CSIC).Note: Content may be edited for style and length.

Journal Reference:

Carlos Vargas-Chávez, Lisandra Benítez-Álvarez, Gemma I. Martínez-Redondo, Lucía Álvarez-González, Judit Salces-Ortiz, Klara Eleftheriadi, Nuria Escudero, Nadège Guiglielmoni, Jean-François Flot, Marta Novo, Aurora Ruiz-Herrera, Aoife McLysaght, Rosa Fernández.An episodic burst of massive genomic rearrangements and the origin of non-marine annelids.Nature Ecology & Evolution, 2025; DOI:10.1038/s41559-025-02728-1

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