端粒缩短——细胞衰老的迹象——与大脑扫描中阿尔茨海默氏症的迹象有关

根据3月22日发表在开放访问期刊《公共科学图书馆》上的英国牛津大学牛津人群健康研究所发表的一项新研究，艾氏病引起的血液变化与两个基因的短表达有关，这两个基因是短表达的染色体上的保护性包膜

端粒在染色体上保护DNA不被降解，但每次细胞分裂时，端粒都会缩短端粒短是一种容易被忽视的应力和细胞分裂现象，并且与高血压、泌尿系统和精神疾病有关目前，人们对神经系统疾病患者大脑中保护基因长度和变化之间的联系知之甚少了解这些关系可以对导致神经退行性疾病的生物学机制提供见解

在这项新研究中，研究人员在英国生物库、大规模生物医学数据库和搜索资源中比较了31000多名参与者的白细胞存储结果、血栓核磁共振成像和电子健康记录的长度，这些资源包含了来自半个英国家庭参与者的最新的遗传、生活方式和健康信息分析表明，患有长期痴呆症的患者也倾向于改善大脑健康他们的大脑、外周和海马中有大量灰质，这两种灰质都会使阿尔茨海默病患者收缩较长的肾小球也与大脑皮层（灰质的外层，折叠层）有关，后者被认为是阿尔茨海默病的前兆研究人员认为，长时间的骨髓瘤可能有助于保护患者免受痴呆症的侵袭，因为这与中风或帕金森氏症无关

总的来说，研究结果表明，较短的年龄与痴呆相关的大脑中的多种变化有关到目前为止，这是一项规模最大、内容最丰富的研究，研究了星系长度和脑内核磁共振成像标志物之间的关系相关研究表明，以身高为指标的大脑加速衰老可能代表导致脑脊髓炎退行性疾病的生物学途径

作者补充道：“我们发现端粒长度、生物基因组学特征和大脑结构的多种特征之间存在关联。这可能解释了为什么长端粒的个体具有较低的痴呆症风险。”