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美国食品药品监督管理局批准使用诺瓦瓦克斯新冠肺炎疫苗

本站发布时间:2023-11-15 14:48:00

诺瓦瓦克斯疫苗现在包含一种刺突蛋白—在病毒表面发现的尖头结构—来自目前正在传播的一种名为XBB.1.5的病毒版本。广泛分布的亚变体是从奥密克戎家族分支出来的。与旧配方相比,新的诺瓦瓦克斯疫苗有望对来自同一分支的XBB.1.5及其近亲提供更好的保护 

该疫苗已被授权用于12岁及以上的人群 

美国食品药品监督管理局生物制品评估与研究中心主任彼得·马克斯博士在该机构的公告中表示:“今天的授权提供了一种额外的新冠肺炎疫苗选择,符合美国食品药品管理局支持紧急使用授权所需的安全性、有效性和生产质量标准。”。“随着我们进入秋季并过渡到2024年,我们强烈鼓励有资格的人考虑接种更新的新冠肺炎疫苗,以更好地预防目前正在传播的变种。”

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Pfizer-BioNTech和Moderna的最新新冠肺炎疫苗于9月获得批准,但诺瓦瓦克斯疫苗基于不同的技术 

辉瑞-BioNTech和莫德纳疫苗含有信使核糖核酸,这是一种遗传分子,携带指令,一旦疫苗进入人体,人体细胞就会构建刺突蛋白。相比之下,诺瓦瓦克斯疫苗含有由实验室制造的刺突蛋白制成的纳米颗粒;因此刺突蛋白是由实验室中的细胞制造的,而不是在人体内 

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