根据一项新的研究,一种针对衰老或休眠细胞的现有药物可以提供治疗腰痛的方法
这项研究发表在今天的《eLife电子生活》杂志的预印本中,有助于我们理解在花背痛的发展过程中,骨骼细胞分解和移动受损的骨组织,这会影响十分之八的人的生活eLife’seditor研究提供了有力的证据,证明现有的药物Navitoclax可以在小鼠中消除衰老的破骨细胞,而Indingso则可以显著减少spinalpain
破骨细胞吸收破坏骨组织是人体自然骨骼重塑和维持过程的基础当这些细胞出现时,它们就不能正常工作,这可能会导致骨骼维护和修复的问题
美国约翰斯·霍普金斯大学医学院整形外科和生物医学工程系博士后研究员DayuPan解释道:“以前有研究表明,运动性晚期肌肉骨骼疾病是由先天性骨质疏松引起的,而从退化的椎基底移行的场景细胞恢复了椎基底间结构。”“我们之前发现,破骨细胞使两个椎体之间的终板变得多孔,从而可以过滤导致腰痛的所有服务。在这项研究中,我们试图确定这是否是由特定的一组破骨细胞引起的,以及限制破骨细胞的强度是否可以减轻疼痛。”
我们首先进行了研究,以确定是否存在两种类型的脊柱超敏性的脊椎损伤场景,一种是由椎间盘损伤引起的,另一种是由于椎间盘不稳定引起的该系统为骨内两种标记物的同时分布提供了支持——“RAP”,其全部标记物为破骨细胞和16,用于识别衰老细胞在这两种类型的脊柱新生代中,他们发现中性破骨细胞的存在与新生代和松质超敏反应的严重程度之间有很大的关联
接下来,他们探索了一种名为Navitoclax的药物,它靶向衰老的细胞,是否可以消除衰老的破骨细胞并降低最终超敏反应在临床上,该治疗导致中心破骨细胞的数量显著减少,这两种类型的刺突生成都能减少疼痛并提高其活性
自旋扫描和对一个问题的显微镜检查证实了终板内的生成和孔隙减少,以及终板之间的间隔减少这表明抗衰老药物可以防止与衰老或不稳定性相关的生成和建模
最后,由于多孔性和板状组织在端板骨中生长,导致敏感性,作者在这个过程中观察到了另一个场景中的冲突该研究在小鼠的后板上发现了两种受试纤维的标记物,以及新血管的标记物。结果发现,用抗衰老药物治疗的小鼠在治疗前后的血管和血管交换量都比未治疗的小鼠少这表明,在注射过程中,在注射后的注射板中,新生骨的功能性产物是不起作用的,而移动这些中心破骨细胞的治疗可以停止这一过程
总之,这些发现表明,抗衰老药物(如Navi)可能有助于缓解疼痛,但在对背痛较轻的患者进行治疗之前,需要进一步评估其临床试验
约翰斯·霍普金斯大学医学院骨科和生物医学工程系骨科教授徐操总结道:“破骨细胞是主要的骨吸收细胞,对骨形成和骨骼发育具有重要意义,但我们已经表明,在生长发育不足的情况下,骨柱的终板会发生破骨细胞,导致神经生长和疼痛。”“我们的发现表明,这些衰老破骨细胞的耗竭,可能是由于现有药物的作用,可能代表了治疗腰痛的新策略。”
来源:
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eLife.
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参考:
2024-01-20
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