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研究人员确定了通过注射和口服药物独特激活的大脑网络

本站发布时间:2023-11-20 11:55:48

一项新的临床试验结果表明,当静脉注射同一种药物时,被称为“唾液网络”的大脑区域的agroup会被激活,但当口服同一药物时则不会当他们通过注射或吸烟等令人不安的方式出现时,他们会更容易上瘾——当他们进入较低的房间时,比如当他们正常工作时然而,造成这些差异的缓冲电路并没有得到很好的理解这项研究提供了一个有助于性别解释这种差异的信息

这项研究发表在NatureCommunications上,由国家药物滥用研究所(NIDA)和国家酗酒和酗酒研究所(NIAAA)的研究人员在美国国立卫生研究所临床中心进行

NIAAA神经成像实验室负责人、NIDAD主任、医学博士NoraVolkow说:“我们很早就知道,大脑中的星形胶质细胞会引起脑脊髓炎,但我们还不知道确切的原因。现在,使用一种最先进、最复杂的成像技术,我们有了一些见解。”“了解这些补充措施的监管机制,有助于为预防干预提供信息,开发新的替代品治疗方法,并应对严重的危机。”

人们经常服用抗逆转录病毒药物,这两种方法可以快速将药物释放到大脑中,通常报告说,人们会更快地从戒断中解脱出来,或者体验到更愉快的快感然而,与开发所用物质相关的吸毒和注射顺序比吸毒或吸毒(如喷鼻)要求更高此外,注射药物也会导致感染率和用药过量为了研究药物给药途径如何影响大脑对药物的反应,研究人员进行了双盲、随机、平衡的临床模拟试验

二十名健康成年人参加了这项研究在三次试验中,参与者接受了小剂量的哌甲酯(俗称利他林)安慰剂治疗,或全部或静脉注射哌甲酯是治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)的安全有效的处方药出于研究目的,哌甲酯可以作为一种肺部药物来安全地研究药物如何影响肺部和受试者的药物体验之间的关系

在参与者接受药物治疗或安慰剂治疗后,研究人员通过PET成像和脑活动(fMRI成像)对不同的吲哚胺水平进行了综合研究,而人们则报告了他们对药物的主观反应体验

PET显示,多巴胺在不同给药后的巴林反应中快速增加与之前的研究一致,本研究表明,当参与者口服哌甲酯时,多巴胺的治疗效果比给药后1小时明显提高相比之下,当参与者接受哌甲酯的静脉注射时,多巴胺增加的治疗速度更快——在给药后5到10分钟内

通过核磁共振成像,研究人员观察到一个大脑区域,即额叶前皮质的腹内侧区域,在两次口服和静脉给药后活性较低然而,大脑中的两个区域,即大脑皮层或皮层和胰岛素,这是大脑唾液网络的一部分,在接受了哌甲酯的注射后不久就被激活了,哌甲酯是药物给药途径的首选口服哌甲酯后,上述三个主要原因均未被激活,但具有较低的诱发电位这一发现与所有20名研究参与者一致

该销售网络对中国的环境具有价值,对于识别和传递内部补偿(包括药物的客观效果)非常重要这项研究增加了大量的证据,证明了隔离网络在使用和拆除时起到了至关重要的作用例如,研究表明,有过脑岛损伤经历的人,大脑唾液网络的一部分,可以完全缓解他们的成瘾

在这项研究中,研究人员还要求患者追踪他们的时间、意识和对治疗后旅行的反应在接受静脉注射后,研究人员注意到,通过核磁共振成像观察到的客户网络的活跃性和连通性非常接近,几乎所有参与者的主观体验都很高当想象大脑部分的活动性增加时,参与者的感受报告也增加了当想象在客户网络中的活跃度下降时,参与者的感受指数也下降了研究人员认为,这项研究中发现的两种病毒不仅与药物的耐药性有关,还与药物的临床经验有关

作者注意到,研究的下一步将是,当有人有效地阻断了对脑的感觉时,是否会显示唾液网络,这可能会进一步支持唾液网络成为合适的,从而获得其他顺序使用的替代物质

“十多年来,我一直在做这项研究,在新的四项研究中,我从未发现对所有参与者的核磁共振成像结果都是一致的和清晰的。这些结果与研究表明,大脑的显著网络是值得研究或潜在的成瘾新疗法的目标相吻合,”NIAA的研究员、该研究的作者PeterManza博士说


来源:

Materials provided by
NIH/National Institute on Drug Abuse.
注明: Content may be edited for style and length.


参考:

  1. Peter Manza, Dardo Tomasi, Ehsan Shokri-Kojori, Rui Zhang, Danielle Kroll, Dana Feldman, Katherine McPherson, Catherine Biesecker, Evan Dennis, Allison Johnson, Kai Yuan, Wen-Tung Wang, Michele-Vera Yonga, Gene-Jack Wang, Nora D. Volkow.
    Neural circuit selective for fast but not slow dopamine increases in drug reward. Nature Communications, 2023; 14 (1) DOI: 10.1038/s41467-023-41972-6

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