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研究人员在阿尔茨海默病和血管病中发现了大量细胞死亡
OregonHealth&；科学大学，并于8月在《神经病学年鉴》上在线发表21，首次揭示了一种已知为铁蛋白脱失的恶性细胞死亡——由电子细胞的积累引起——在阿尔茨海默氏症和血管硬化症发生时，破坏了大脑免疫反应中涉及的细胞类型的微神经胶质细胞
研究人员对痴呆患者的死后人脑组织进行了初步检查
“这是最重要的发现，”StephenBack，MDPhD职业健康安全与健康管理学院放射科主任
Backhas长期研究髓磷脂，这种绝缘作用类似于保护大脑中的神经纤维，包括发育迟缓婴儿的髓鞘形成这项新的研究扩展了这项新工作，因为它揭示了由髓鞘炎症引起的神经退行性变的形成形式这项研究使用了该研究的主要作者Philip Adeniyi博士开发的一项新技术D博士后已在贝克的实验室工作
研究发现，在阿尔茨海默氏症和血管硬化症患者的脑脊髓炎中，微胶质细胞变性
脑中的小胶质细胞是正常参与清除机体免疫系统中的细胞碎片的常驻细胞当髓鞘受损时，小胶质细胞会蜂拥而至在这项新的研究中，研究人员发现，富含铁的髓磷脂清除作用会使微小胶质细胞死亡，这是一种已知的铁蛋白脱失性细胞死亡
鉴于对痴呆症患者的心理健康问题给予了高度的科学关注，Backcalled认为研究人员迄今为止还没有发现与错误系统的联系
“我们认为阿尔茨海默病和血管病是细胞死亡的主要形式，”Backsaid“我们没有太多地关注小胶质细胞是易受损的细胞，大脑中的白质受到了相对较小的关注。”
合著者KieraDegener-O'Brien，MDBacksaid最初发现了小胶质组织样本的变性随后发育的神经元和荧光免疫技术确定线粒体毒性导致脑内小胶质细胞生成这可能是由于脊髓损伤导致的毫无效果，免疫细胞在职责范围内
“每个人都知道微胶质细胞被激活以缓解炎症，”Backsaid“但没人知道他们的死亡人数如此之多。直到现在我们都错过了，真是令人惊讶。”
Backsaid研究发现，在阿尔茨海默病和血管病中，产生小胶质细胞的级联效应表现为改变认知功能障碍的一种特殊机制预计制药公司将利用这一新发现开发专注于减少脑内小胶质细胞生成的化合物
“这就是字段的下一步，”他说“我们很可能会在医药行业激发大量的灵感，开发出具有治疗意义的化合物。”
他认为，由于中风或高血压和糖尿病等慢性疾病，他开始了一个周期，即随着时间的推移，大脑中出现低血流量和缺氧的异常情况
“痴呆症是一个持续多年的过程，”Backsaid说“我们必须从一开始就确认这是一个无法自动控制的协议。”
这些研究假设来自国家卫生研究所的国家老龄研究所（AG065406、AG031892、U01AG006781和U19AG066567，支持ACT研究，p50AG005136和30AG066509，支持华盛顿大学阿尔茨海默病研究中心）；国家神经系统疾病和中风研究所（NS105984）；以及NancyandBusterAlvorEndowment内容仅由作者负责，不必呈现NIH的官方视图
来源:
Materials provided by
Oregon Health & Science University. Original written by Erik Robinson.
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参考:
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