通过跨学科的合作与交流,我们能够突破传统思维的边界,开拓新的研究领域。

——院长致词

首页 > 科学研究 > 医药卫生

预测我们的哪个器官会首先衰竭

本站发布时间:2023-12-09 15:17:21

就像一个典型的家庭或社会一样,我们身体的其他部分从一部分到另一部分都有所不同

在Stanford Medicine研究人员的领导下,5678人发现了不同程度的旅行社——当任何人的旅行社在与同龄其他人的对抗中出现特别严重的不兼容时,携带旅行社的人患上与旅行社和旅行社相关的疾病的风险就更高了

根据这项研究,大约每5名合理健康的成年人或50岁的老人都会带着一个新的加速带四处走动

这些提示:可能会进行简单的血液测试,如果有的话,人体组织会迅速恢复,在临床症状出现之前就指导治疗干预

“我们可以对生物、地质、组织和明显健康的人进行评估,”该研究的第一作者、泌尿学和糖尿病专业的TonyWyss-Coray博士说h陈教授二“从本质上讲,这可以预测一个人患此病的风险与该器官有关。”

Hamilton Oh和JarodRutledge,Wyss-Cora'slab的毕业生,是这项研究的主要作者,该研究将于12月发布6in自然

生物钟学

“数字研究得出的结论是,个体的生物学特征——即生物标记物的亚急性发作特征——与时间特征——即自出生以来的实际年数——相反,只有单个数字。”同时也是PhilandPennyKnightInitiative for BrainSilence主任的Wyss Coray说道

这项新研究进一步深入,发现了11个关键器官、器官系统问题的不同编号:心脏、脂肪、肺、免疫系统、肾脏、肝脏、肌肉、胰腺、大脑、血管和睾丸

Wyss-Coray说:“当我们在一组没有严重疾病的老年人的对照组中,分别对这些组织的脑组织进行分组分析时,我们发现18.4%的50岁老人至少有一个组织的存活率明显高于平均水平。”“我们发现,这些人在未来15年内尤其是在组织中面临更大的患病风险。”

只有大约160人在两个组织中快速剪辑但是,Wyss Coray说:“他们有6.5倍于一个没有任何发音的器官的身体。”

利用商业上可用的技术和他们自己设计的分析算法,研究人员评估了人们血液中数千种蛋白质的水平,确定了这些蛋白质中有近1000种是由一个或另一个单一器官产生的,并且这些蛋白质的异常水平与人们的加速和对疾病和死亡的敏感性相对应

他们首先检查了1400名健康人血液中近5000种蛋白质的水平,这些人的年龄在20岁到90岁之间,但最接近生命中期,并标记了所有这些蛋白质,这些蛋白质在新生器官中的活性比任何其他器官都高他们有将近900种这样的器官特异性蛋白质,为了可靠性,他们将其减少到858种

目前,他们训练了一种机器学习算法,以在接近5000种蛋白质的水平上处理人们的衰退该算法试图通过一个接一个地问“这种蛋白质会增强相关性吗?”

科学家们已经验证了算法的准确性,因为它与其他4000人的算法相一致,也就是说,这是U的代表s人口

这些蛋白质被确定为11个组织中的一个,并被选择用于分析,在每个人的血液中测量组织特异性蛋白质的水平

当在一个人的身体内有一些模式同步的分离组织时,这个人的个体在很长的一段时间内都会被分开

组织管理

对于11个器官,Wyss-Cora的蒸汽出现在“年龄差距”的上游:根据算法的器官特异性蛋白质驱动计算,正常人的实际年龄和估计年龄之间的差异研究人员发现,在所研究的11个组织中,有10个组织的年龄差距(只有一个例外是在测试中)与未来15年的所有原因造成的死亡有着显著的关联

在过去的15年里,根据激素的影响,Havingan accelerated agingorgan(定义为一个标准偏差,即动物的生物地理评分和机械年龄人群的甲状腺平均值)的发病率高出15%至50%

那些在最初没有表现出任何活动性疾病或临床异常生物标志物的情况下加速心跳的人为2研究显示,5次心脏病的发病率与正常心脏相比有所上升

Thosewith“older”brainswere1与“年轻”的大脑相比,8倍的时间更有可能显示出五年来的认知衰退加速炎症或血管形成——无论是哪种——预测的阿尔茨海默病的风险——都是目前最常用的临床生物标志物

极端衰老(超过2个标准差)的肾脏评分与高血压和糖尿病之间,以及极端衰老的心脏评分与心房颤动和心脏病发作之间,可能存在很强的相关性

“如果我们能在5万或10万人中复制这一发现,”Wyss Coray说,“这意味着通过监测非健康型人群的个体组织健康,我们可能能够发现人们身体中正在加速发展的迹象,并且我们可能能够在死前对人们进行治疗。”

他说,识别出一种特定的蛋白质可以指示过度的组织管理,因此,风险的增加也可能导致更大的靶点

Wyss Coray,Oh和Rutledgehave共同创立了一家公司,TealOmicsInc探索他们的发现的商业化斯坦福大学技术许可办公室已经提交了与这项工作相关的申请

华盛顿大学的研究人员;加州大学旧金山分校;阿尔伯特·爱因斯坦医学院;蒙蒂菲奥里医疗中心为这项工作做出了贡献

这些研究由国家卫生研究所资助(拨款P50AG047366、P30AG066515、AG072255、AG057909、AG061155、AG044829、AG066206R01AG044546、RF1SH053303、RF1AG0585


来源:

Materials provided by
Stanford Medicine. Original written by Bruce Goldman.
注明: Content may be edited for style and length.


参考:

  1. Hamilton Se-Hwee Oh, Jarod Rutledge, Daniel Nachun, Róbert Pálovics, Olamide Abiose, Patricia Moran-Losada, Divya Channappa, Deniz Yagmur Urey, Kate Kim, Yun Ju Sung, Lihua Wang, Jigyasha Timsina, Dan Western, Menghan Liu, Pat Kohlfeld, John Budde, Edward N. Wilson, Yann Guen, Taylor M. Maurer, Michael Haney, Andrew C. Yang, Zihuai He, Michael D. Greicius, Katrin I. Andreasson, Sanish Sathyan, Erica F. Weiss, Sofiya Milman, Nir Barzilai, Carlos Cruchaga, Anthony D. Wagner, Elizabeth Mormino, Benoit Lehallier, Victor W. Henderson, Frank M. Longo, Stephen B. Montgomery, Tony Wyss-Coray.
    Organ aging signatures in the plasma proteome track health and disease. Nature, 2023; 624 (7990): 164 DOI: 10.1038/s41586-023-06802-1

排行榜

备案号:京ICP备2023036195号-1

地址:北京市丰台区南三环西路16号2号楼

地址:山东省济南市历城区唐冶绿地汇中心36号楼

电话: 400-635-0567

备案号:京ICP备2023036195号-1

地址:北京市丰台区南三环西路16号2号楼

地址:山东省济南市历城区唐冶绿地汇中心36号楼

电话: 400-635-0567

备案号:京ICP备2023036195号-1

地址:北京市丰台区南三环西路16号2号楼

地址:山东省济南市历城区唐冶绿地汇中心36号楼

电话: 400-635-0567