研究确定肽是重度饮酒的关键介质

酒精是世界上最常见的物质每年在美国s过度使用酒精造成2490亿美元的损失，导致约8.8万人死亡，以及各种慢性疾病和社会问题酒精的使用顺序，高浓度，慢性，相关性，影响了美国1400万人s单独使用，不需要总是治疗不足，只有三种有效的药物治疗模式

长期暴露于酒精会在特定的大脑区域产生非神经适应，包括关键应激神经递质的破坏，最终导致身体持续过度饮水的变化脑组织对“脊髓终末底核”（BNST）的认识与慢性病理性脑水肿的行为反应有关

来自波士顿大学的研究人员Chobanian&；AvedisianSchool of Medicine已经鉴定出一种经优化标记的垂体腺苷酸环化酶激活多肽（PACAP）参与了大量的饮酒此外，他们还发现这种肽存在于BNST区域

通过建立一个用于重度、间歇性饮酒的实验模型，研究表明，与对照模型相比，该模型显示BNST中的PACAP选择水平增加

有趣的是，在另一种与ACAP（降钙素基因相关肽或CGRP）相关的欧洲肽水平上也观察到了类似的增加肉毒杆菌肽与压力和敏感度有关，但它们在酒精中毒中的作用已经确立

研究人员建立了新的白细胞遗传学模型，以阻断含有特定到达BNST的PACAP的自然途径“我们发现PACAP对BNST的抑制显著降低了饮酒的风险，”Valentina Sabino博士解释道，她是学校成瘾性疾病实验室的联合主任，也是药理学、生理学和药理学的专家；生物物理学

根据研究者的说法，这些结果提供了证据，证明这种蛋白质介导了酒精的附加活性“我们发现了一种新的药物，PACAP，驱动重型溜冰，这可以用于开发新的药物生态疗法，”相应的PietroCottone博士补充道，他是药理学、生理学和药理学的副教授；生物物理和成瘾性疾病实验室联合主任

这些定义在当前欧洲中是在线的

资助这项研究的是来自国家酒精和酒精研究所（NIAAA）、波士顿大学本科生研究机会计划（UROP）、Boston大学微纳成像设施和国家卫生研究所主任办公室（S10OD024993）的AA026051（PC）、AA025038（VS）和AA024439（VS