新的攻击点可能有助于我们对抗危险的热带疾病

研究人员正在将注意力集中在导致恰加斯病、昏睡病和利什曼病的病原体的致命弱点上。

波鸿和维尔茨堡的一个研究小组的努力为危险热带疾病的新治疗方法带来了希望。研究人员编制了一份非洲昏睡病病原体细胞器膜蛋白的高精度清单。

“其中一些蛋白质含有寄生虫特有的成分，与宿主细胞的成分有显著差异，”德国波鸿鲁尔大学的Ralf Erdmann教授解释道。因此，它们是潜在活性物质的良好靶标。

研究人员在《细胞报告》杂志上报告了他们的发现。

研究人员研究了导致被称为布氏锥虫的非洲昏睡病的病原体。锥虫具有独特的细胞器，即所谓的糖体，这对寄生虫的生存至关重要。“它们被认为是新药开发中潜在的致命弱点，”Erdmann说。

他和他的同事波鸿鲁尔大学医学院的Vishal Kalel博士和Chetan Krishna博士，与维尔茨堡大学Bettina Warscheid教授领导的研究小组的Hirak Das合作，成功地编制了这些糖体膜蛋白的高精度清单。在他们的研究中，他们首次详细鉴定了糖组膜的蛋白质成分，包括许多以前未知的成分，其中一些是寄生虫特异性的。

使用最先进的亚细胞蛋白质组学，以高度的可靠性鉴定出28种糖组膜蛋白。Warscheid说：“使用这项技术，我们还检测到了与糖组生物合成、细胞间通讯和蛋白质质量控制相关的蛋白质。”。“一个特别的亮点是发现了TbPEX15，这是一种重要蛋白质进口复合物的膜锚，是开发新药的有前景的靶点，因为它与人类中的对应物有很大不同。”

这些发现为开发治疗影响全球1200多万人的疾病的新疗法提供了重要依据，包括恰加斯病和利什曼病。

“此外，这些发现加深了我们对寄生虫生物学的理解，为针对知之甚少的热带疾病的靶向治疗策略开辟了新的途径，并为糖组生物学的生物医学研究提供了宝贵的资源，”Erdmann总结道。p