170万患者研究揭示司美格鲁肽与降低痴呆风险存在惊人关联

痴呆症是一种因脑细胞受损及其连接功能失常而逐渐导致记忆力和思维能力衰退的疾病。这种随时间加重的损伤可由多种可改变因素引发，包括肥胖、2型糖尿病（T2D）、心血管疾病、创伤性脑损伤和中风。

美国国立卫生研究院数据显示，全美有超过600万人被诊断为痴呆症，每年导致逾10万人死亡。值得关注的是，研究表明45%的痴呆症病例可通过干预可改变风险因素实现预防。

6月24日发表于《阿尔茨海默病杂志》的研究指出，与其他降糖药物相比，使用司美格鲁肽的T2D患者罹患痴呆症的风险显著降低。这一效应在女性和老年群体中尤为显著。

司美格鲁肽作为胰高血糖素样肽受体（GLP-1R）分子，既能抑制饥饿感又可调节T2D患者血糖水平，同时也是糖尿病药物诺和泰（Ozempic）与减肥药维格威（Wegovy）的活性成分。该药物已展现出包括降低心血管疾病风险在内的多重获益。

由生物医学信息学教授许荣领衔的研究团队，分析了全国近170万T2D患者三年电子病历数据，采用模拟随机临床试验的统计方法进行验证。

研究发现，相较于使用其他七种降糖药物（含其他靶向GLP-1R的药物）的患者，接受司美格鲁肽治疗的患者发生阿尔茨海默病相关痴呆的风险显著降低。

"目前痴呆症尚无治愈或有效疗法，本研究为其预防或延缓高风险人群痴呆症发展的潜力提供了真实世界证据，"兼任医学院人工智能药物研发中心主任、凯斯西储大学综合癌症中心癌症基因组表观基因组计划成员的许荣表示。

她同时强调，尽管这些发现可能支持司美格鲁肽预防痴呆症的假说，但研究局限性使团队无法得出确凿的因果结论。

许荣指出："我们的结果表明，司美格鲁肽预防痴呆症的临床应用潜力仍需通过随机临床试验进行深入验证。"