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一项新的研究确定了将慢性心理压力与炎症性肠病联系起来的细胞

本站发布时间:2023-11-21 14:43:30

根据宾夕法尼亚大学伯勒曼医学院的研究结果,首次在无生命模型中鉴定了与脊椎动物应激反应和胃肠道炎症之间的通信有关的细胞,该研究结果最近发表在《细胞》杂志上

估计1600万美国人目前患有IBD,这是指两种情况——克罗恩病和成人结肠炎——其特征是胃肠道炎症,并可导致持续性腹泻、腹痛和血液冷却等症状长时间的燃烧会对胃肠道造成永久性损伤目前的治疗方法包括抗炎药、免疫抑制剂、饮食变化和类固醇

微生物学耐药性教授ChristophThaiss博士说:“临床医生长期以来一直观察到病毒压力会恶化IBD症状,但到目前为止,还没有发现任何生物连接来解释当有人感染病毒时,免疫系统的知识。”

在这项研究中,研究人员发现,与人类一样,IBD小鼠在压力下也会出现严重症状他们记录了最初的压力反应信号到肾上腺皮质,肾上腺皮质释放糖皮质激素——一种刺激身体压力生理反应的甾体激素研究人员发现,ENS中的神经和胶质细胞对高浓度的糖皮质激素水平有反应,这表明大脑对压力的感知与炎症测试之间存在联系

尽管葡萄糖皮质激素在机体中通常具有抗炎作用,但研究发现,当神经胶质细胞长期暴露于类固醇激素时,如在慢性应激期间,它们会将白细胞吸引到G区,从而增加炎症研究表明,当暴露于慢性应力时,G牵引中ENS中的神经元停止正常工作,这可能会导致受影响的轻微运动和特定的IBD症状

他们和合作者验证了英国生物库中人类的心理压力和IBD症状之间的联系,以及来自IBD免疫倡议PennMedicine的患者队列在确诊为脑脊髓炎的患者中,报告的水平与脑脊髓炎症状的严重程度增加有关

“这一发现突显了对正在接受IBD治疗的患者进行心理评估以及信息治疗方案的重要性,”该研究的抗药性微生物学教授兼合著者MaayanLevy博士说“IBD发作最常见的治疗方法之一是类固醇,研究表明,对于有慢性应激反应的IBD患者,其治疗效果可能会受到影响。”

研究人员正在寻找重新搜索防御联络细胞生物学的机会,以及在体内任何调节系统中发挥作用的机会,包括神经系统和神经系统之间的通信

这项研究得到了国家卫生研究所(F31HL160065,5T32AI141393-03、AI155577、AI115712、AI117950、AI108545、AI082630、CA210944、R01DK122798-01A1、R01DK1 29691-01、R01Dk128282、R21NS116574-01A1、DP2-AG-067511、DP2AG067492、R01DK 29691-01)、新生物医学奖学金计划、人文前沿科学计划、Edward Mallinckrodt,Jr基金会、宾夕法尼亚州消化和肝脏疾病分子生物学研究中心(P30-DK-050306)和KennethRainin基金会


来源:

Materials provided by
University of Pennsylvania School of Medicine.
注明: Content may be edited for style and length.


参考:

  1. Kai Markus Schneider, Niklas Blank, Yelina Alvarez, Katharina Thum, Patrick Lundgren, Lev Litichevskiy, Madeleine Sleeman, Klaas Bahnsen, Jihee Kim, Simon Kardo, Shaan Patel, Lenka Dohnalová, Giulia T. Uhr, Hélène C. Descamps, Susanna Kircher, Alana M. McSween, Ashkan Rezazadeh Ardabili, Kelsey M. Nemec, Monica T. Jimenez, Lila G. Glotfelty, Joshua D. Eisenberg, Emma E. Furth, Jorge Henao-Mejia, F. Chris Bennett, Marie J. Pierik, Mariëlle Romberg-Camps, Zlatan Mujagic, Marco Prinz, Carolin V. Schneider, E. John Wherry, Meenakshi Bewtra, Robert O. Heuckeroth, Maayan Levy, Christoph A. Thaiss.
    The enteric nervous system relays psychological stress to intestinal inflammation. Cell, 2023; DOI: 10.1016/j.cell.2023.05.001

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