九州大学的研究人员发现,在小鼠脑卒中样损伤后,将脑内的免疫细胞转化为能够成功恢复功能的细胞10月10日发表在《美国国家科学院院刊》上的这些定义表明,补充神经传递受损细胞可能有助于治疗人类中风
当流向大脑的血液受到影响,导致大脑受损时,就会发生中风和其他脑血管疾病康复率通常很低,患者患有严重的身体残疾和认知问题在世界范围内,这是需要长期护理的最常见原因之一
九州大学医学科学研究生院的KinichiNakashima教授说:“当病毒感染病毒时,我们的皮肤和骨细胞可以复制到我们的身体上。但神经元的免疫不能再生,所以这种损伤往往是永久性的。”“我们需要找到一个新的存储位置。”一种可能的策略是将巴林的其他细胞转化为神经元在这里,研究者集中在微小胶质细胞上,这是中央神经系统中最小的神经元小胶质细胞被要求清除大脑中受损或受损的脑细胞,在中风后,它们会迅速移动到损伤部位并复制
“小胶质细胞聚集在我们需要它们的地方,所以它们是转化的目标。”九州大学医院高石医院
在之前的研究中,研究表明,这种药物可以诱导大脑中的微小胶质细胞发育成健康的神经现在,博士Irian和Nakashima教授,以及九州大学医学科学研究生院的Matsuda教授和Noriko Isobe教授,证明了这种恢复神经系统的策略也能在受伤的大脑中发挥作用,并有助于大脑恢复
为了进行这项研究,研究人员对小鼠进行了类似星形胶质瘤的损伤,即大脑右中动脉的暂时阻断——大脑中的主要血管通常与人类中风有关此外,研究人员还对其进行了化学检查,发现他们在运动功能方面存在困难,并且大脑中已知的神经元区域缺失最为严重这部分训练涉及决策、行动计划和运动协调
研究者发现,将DNA插入小胶质细胞的新的杀伤活性DNA具有产生NeuroD1的结构,提示其可以诱导神经元转化在随后的推特上,受影响的细胞开始向神经元发育,而大脑中神经元缺失的原因减少了八周后,被诱导的神经系统成功地完全整合到大脑的回路中
在感染后的第三周,他们在行为测试中表现出运动功能的改善这些证据只在研究者移动神经传导时得到,为新的神经传导直接被控制来恢复提供了有力的证据
Nakashima教授说:“这些结果都很有希望。下一步将测试NeuroD1是否也能有效地将人类小胶质细胞转化为神经元,并确认我们将基因插入小胶质细胞的方法是安全的。”
此外,该治疗是在脑卒中后的同一阶段在小鼠中进行的,此时小胶质细胞迁移并复制到大脑皮层因此,研究人员认为,在冰川水、慢性期也有可能恢复
来源:
Materials provided by
Kyushu University.
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参考:
2024-01-20
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