炎症是指我们的身体再次陷入炎症但当这种反应扩大时,例如在大脑中,它可能会导致严重的神经或精神疾病在来自日内瓦大学(UNIGE)、日内瓦大学医院(HUG)、伦敦帝国理工学院和阿姆斯特丹大学医学院的团队中,研究了医学成像靶向的损伤标志蛋白,以显示大脑炎症,但谁的解释仍不确定研究小组发现,大量的这种蛋白质与大量的炎症细胞同时存在,但不存在过度激活的情况这些结果发表在NatureCommunications上,为神经炎症过程的最佳观察和对受试者的回顾性研究铺平了道路
炎症由免疫系统引起的急性防御作用它使资源能够抵抗压迫,如伤害或感染但他的反应是分析失控导致严重疾病的原因当它发生在大脑中时——在这种情况下被称为神经炎症——这种过度激活可能在神经退行性疾病(阿尔茨海默氏症、肌萎缩侧索硬化症、多发性硬化症)和精神疾病(精神分裂症、双极性障碍、抑郁症)的机制中发挥作用
在体外,小胶质细胞在炎症和斑点过度激活中起着重要作用当出现功能障碍时,它们会被“激活”,吞噬病理细胞或蛋白质,并产生保护性物质目前,在医疗保健中,只有一个标记可用于定位和测量微胶质细胞的侵袭性和侵袭性:TSPO蛋白,它存在于这些细胞中这种蛋白质可以通过正电子发射断层扫描(PET),一种常见的成像技术来观察
TSPO蛋白揭示了什么 许多研究已经使用这种蛋白质的PET扫描来探索和定量小胶质细胞然而,没有人认为他们接受了对炎症反应文本中这些数量的设计的精确解释,”联合国大学医学院精神卫生部解释道TSPO的数量与大量的炎性细胞相对应吗?是否忽略过度激活?与伦敦帝国理工学院(DavidOwen博士)和阿姆斯特丹大学医学院(SandraAmor教授)的研究人员、StergiosSarsali教授和PhilippeMillet教授团队的成员一起,来自HUG的精神医学、神经科学和UNIGE的脑神经成像组他们的国际研究小组对阿尔茨海默病、肌萎缩侧硬化症和多发性硬化症的小鼠模型进行了研究,并对受相同疾病影响的患者的死后样本进行了研究。”我们发现SPO蛋白的高密度是小胶质细胞高密度的标志另一方面,TSPO的观察结果不允许我们判断炎症菌是否被重新激活,”UNIGE研究人员,该研究的第一作者之一解释道
重新阅读过去,优化未来
这一发现突显了TSPO医学成像的价值:它使我们有可能确定某些病例的神经炎症发生与胶质细胞数量的调节有关此外,科学家们还发现了人类小胶质细胞激活状态的两个标志物——LCP2和FEC蛋白,这为新的药物抑制方法铺平了道路
''这些结果进一步显示了小胶质细胞在神经炎症中的作用这将有助于优化未来研究的重点,以便更好地查看先前研究的结论,”斯特吉斯·萨特萨利斯说这项研究结合UNIGE和HUG在分子成像方面的显著发展,得到了瑞士国家科学基金会和MaxCloë教授的支持;ttaFoundation,在两个Genevainstitutions内外建立了有效观察慢性泌尿系统和精神疾病免疫机制的中心
来源:
Materials provided by
Université de Genève.
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参考:
2024-01-20
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