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这款微型肺芯片能预测并抗击下一次大流行

本站发布时间:2025-08-02 09:01:40
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不同肺区对此类感染的反应存在差异且复杂,因此利用动物和简单体外系统等传统模型精确模拟这些反应具有挑战性。

为解决此问题,京都大学研究团队开发了一种能模拟人体肺部不同区域的微生理系统(MPS)。该装置可特异性模拟气道和肺泡以研究病毒病理学特征。结合同基因诱导多能干细胞(iPSCs),团队正为呼吸系统疾病提供更精准的个体化治疗方案。

"我们的iPSC肺芯片使我们能够模拟源自同基因的近端与远端肺区对呼吸道病毒感染的不同反应,"论文第一作者、京都大学博士生Sachin Yadav表示。

该研究为探索组织及病毒特异性疾病机制、评估药物疗效提供了更精准的平台。此外,该方法对应对未来流行病具有重大价值。

"相关发现可用于开发其他人體器官及多器官系统模型,促进器官相互作用研究,"团队负责人Ryuji Yokokawa指出。

"精确模拟宿主对不同病毒及肺区反应的差异能力,可显著提升对新发病毒的理解并促进早期药物筛选,"资深研究员Takeshi Noda强调。

"将iPSC整合至MPS系统具有无可比拟的优势,这些细胞可提供个体化医疗和同基因模型等益处,"团队另一位资深成员Shimpei Gotoh补充道。

该芯片系统在病毒感染领域外具备应用潜力,通过采用患者特异性iPSC研究其他病症,有望推动个体化医疗发展。

Story Source:

Materials provided byKyoto University.Note: Content may be edited for style and length.

Journal Reference:

Sachin Yadav, Kazuya Fujimoto, Toru Takenaga, Senye Takahashi, Yukiko Muramoto, Ryuta Mikawa, Takeshi Noda, Shimpei Gotoh, Ryuji Yokokawa.Isogenic induced-pluripotent-stem-cell-derived airway- and alveolus-on-chip models reveal specific innate immune responses.Nature Biomedical Engineering, 2025; DOI:10.1038/s41551-025-01444-2

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