将计算机模型和实验与猕猴相结合的新研究表明,人体免疫系统通过抑制病毒在受感染细胞中的产生,同时杀死受病毒感染的细胞,在很大程度上有助于控制人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,但仅在细胞感染时的箭头时间窗口内
“为了消灭艾滋病病毒,我们必须了解免疫系统是如何控制感染的,”RuyM说Ribeiro,LosAlamos国家实验室的海洋生物学家,在这项研究的基础上,全面开发了血红蛋白里贝罗是研究结果的相应作者,发表在《自然通讯》杂志上研究小组包括LosAlamos Senior或FellowAlansLosAlamos的Perelsonan博士现在是Fred Hutchinson癌症研究中心的研究员匹兹堡大学的两名实验室管理了对感染猴免疫缺陷病毒(SIV)的猕猴的实验,以验证该模型猴子体内的SIV感染行为与人类免疫缺陷病毒相同
帮助免疫系统感染艾滋病毒
“免疫系统无法消除HIV感染,”Ribeirontes说,“但确定在一定程度上控制HIV的现有机制对于设计增强该机制的治疗方法非常重要。如果我们能够调节免疫系统以帮助更好地控制HIV,我们可能会在某个时候减少感染。”
在Perelson的总体领导下,自20世纪90年代以来,LosAlamosh一直是包括HIV在内的病毒感染模型的领导者在《模拟通讯》的第四篇论文中,RibeiroandthersatLosAlams于2017年发布了一个扩展的数学模型,该模型模拟了正在感染、已经感染的细胞和病毒的相互作用和生命周期
新模型还模拟了免疫反应的潜在影响,包括感染细胞,产生抑制病毒产生的蛋白质
解决有关HIV的公开问题
特别关注由yCD8+T细胞介导的炎症反应,在HIV研究中发现了一个悬而未决的问题:这些T细胞是通过杀死HIV细胞来控制HIV还是通过触发人类细胞来部署防御措施来抵御感染
Ribeirosaid说:“关于细胞的历史类型是否通过杀死受感染的细胞来控制感染,或者关于如何用杀死受感染细胞的方法来控制病毒,人们一直在争论,他们试图区分这些可能性和机制。”答案将变成“两者兼而有之”
为了分离T细胞,LosAlamastam和血液模型预测了抗感染药物和抗病毒药物对不同感染的脊髓炎治疗组的影响
用一种设计用于预防感染的药物对一些猕猴进行治疗,这种药物通过阻断与猕猴细胞DNA融合的病毒来预防感染Ribeirosaid说,这种被称为免疫抑制剂的药物“揭示了病毒生命周期早期的动力学,这在其他类型的软治疗中是不常见的”“就像显微镜一样。”
用一种能耗尽CD8+T细胞的抗体治疗其他癌症,消除它们在感染中的作用所有的癌症都接受了治疗
Los Alamaster是一个分析主要数据的随机模型,以确定不同免疫反应的影响从模型中,他们推断出了最相关的免疫机制,这些机制再次描述了观察到的数据
来源:
Materials provided by
DOE/Los Alamos National Laboratory.
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参考:
2024-01-20
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