根据最新的计算研究,从健康转移到癌症的途径主要是由遗传变化驱动的博士JosephCarreras白血病研究所癌症免疫组组长EduardPorta参与了最近发表在《自然》杂志上的一项分析
每一个细胞都会通过获得neticin的形成来制造自己的蛋白质这种信息的变化,称为突变,可能会破坏受影响蛋白质的功能在肿瘤学中,这是基于癌症的遗传学然而,在过去的几十年里,我们看到了一个领域的风险:癌症的遗传学
表观遗传学修饰不会改变信息,但会横向修饰细胞吸收某些自身基因并产生相关蛋白质的能力其中有一个基因程序以这种方式控制着细胞的一般工作,当它被改变时,它可能会导致恶性转化的开始有没有办法追踪这些变化并了解癌症转移的遗传学
一个国际搜索团队已经开始解锁这个长期存在的里程碑在没有外力的情况下,他们进行了分析225个样本中有700万次来自初级和味觉来源,来自11种不同癌症类型的205名患者在前细胞中,有完整的转录组,外显子描述基因组这几乎涵盖了所有的基因突变、基因可及性及其后果利用巨大的计算能力,他们可以删除每个分析细胞的完整功能状态,并将其链接到特定的癌症类型
发表在科学杂志《自然》上的这项研究结果表明,DNA中的许多区域以某种特定的方式被不同的激活或失活,从而为死亡创造了标志这些差异与癌症的发展有关,许多差异都与公认的癌症标志相对应,这些细胞一定会变成恶性细胞博士EduardPorta是JosephCarrerasLeukaemia研究所(IJC-CERCA)的组长,他是该研究所的一部分,并致力于分析大量生物数据
根据最新的出版物,DNA水平的表观遗传学变化是癌症的根本原因特别是,增强区域的可及性,这是一种主要的调节因子,可以增强免疫力总之,结果集中在一个基因列表中,这些基因可以作为良好或良好预后的重要标志,为患者的临床管理提供有价值的信息
分析表明,这些重要基因的通路较窄,因此有可能追踪它们的远距离相互作用有时,这些影响是不可能在没有外部影响的情况下直接加强的,但是,在知道完整的途径的情况下,研究人员可能会制定针对疫苗中最薄弱环节的策略,最大限度地提高治疗效益,同时最大限度地减少不良影响
来源:
Materials provided by
Josep Carreras Leukaemia Research Institute.
注明: Content may be edited for style and length.
参考:
2024-01-20
2024-01-20
2024-01-20
2024-01-20
2024-01-20