根据加州大学旧金山分校研究人员牵头的一项新研究，血液测试显示神经损伤生物标志物NfL升高的多发性硬化症患者，一到两年后可能会出现残疾恶化。
根据加州大学旧金山分校研究人员进行的最新研究，接受了大量测试的多个空间的神经损伤非生物标志物NfL可能在一两年后出现恶化
第一作者AhmedAbdelhak医学博士说，这些研究人员首次确定了致残前的时间框架是否会恶化，从而对中枢神经系统造成损伤
美国有100万杏仁来自MS在晚期病例中，患者可能行动能力有限，并经历痉挛、虚弱、协调性差和不安然而，最近的进展表明，更多的症状可以实质上推迟甚至避免
“NfLup在设计残疾恶化前几年的增加，代表了预防恶化的干预措施的窗口，”bdelhak说
这项研究于11月在《美国神经病学杂志》上发表62023年，在瑞士巴塞尔大学和医院大学的领导下，研究人员对脆弱性恶化的影响进行了调查，定义为一个月或多个月的增加，这反映在扩大的脆弱性状态的核心范围内这种疾病的症状介于复发和复发之间，复发后症状逐渐加重，症状逐渐加重
91%的患者完全避免了发展为残疾的风险恶化
在10年的时间里，从大约4000名患者访问加州大学旧金山分校，包括EPIC研究，到大约9000名患者访问瑞士的多个医院，包括MSC研究这两项研究总共包括了1900名患者在这些患者中，570名患者被发现患有持续恶化的残疾，其主要出血与复发无关
研究发现，升高的NfL水平与大约一年后复发时高达91%的复发性或增强性相关，而在大约两年后复发时，高达49%的复发性和增强性相关
“我们认为NfLe的升高发生在随着时间的推移致残性恶化的情况下，”Boudelhak说加州大学旧金山分校多发性硬化和神经炎症中心医学主任、资深作者AriGreen医学博士说，这种不同的模式可能表明“一个不合理的过程，它降低了研究配对的强度”他说：“这与人们认识到，神经细胞的死亡是一个建立永久残疾的缓慢过程，而停止保护神经的服务几乎有时间也停止残疾。”
资深作者JensKuhle，医学博士，博士说：“除了开创性地发现了多发性硬化症研究与MS渐进性疾病预防之间的时间关系外，该研究还支持了多发性硬化症早期标志物的重要作用。”他说：“通过临床或常规成像，监测NfLlevels可能能够以高灵敏度检测疾病活动。”
未来的调查将着眼于在NfL升高的时间段内阻止压力的变化