马里兰大学的研究人员开发了一种疫苗,该疫苗可以将严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型刺突蛋白通过呼吸道输送到小鼠和仓鼠的细胞中,从而引发免疫反应,这对减少新型冠状病毒肺炎的感染和传播具有重要意义这项技术可以适用于呼吸道疾病的社区,如流感和呼吸道合胞病毒(RSV)感染
在病毒进入血流之前,用于呼吸性病毒的阿沙韦卡因可能会显著改善心肌梗死,因为它们的侵袭性较低,并且可以在气道中复制病毒颗粒这可以提高疫苗接种率,减少疾病的传播
这一发展在2003年11月6日发表的研究论文中进行了描述,发表在《自然通讯》杂志上
麻省理工学院生物医学教授、该研究的主要作者朱晓平说:“我们不断听到新冠肺炎的新变种和新浪潮,在这种情况下,我们需要更容易地控制和预防传播。”“这种疫苗可以预防病毒传播,也可以适应新的变种。”导致新冠肺炎的病毒通过内外进入人体,并与上皮细胞复制,上皮细胞是将体内与外界分离的保护细胞疫苗必须在血流中产生主要的免疫作用,这意味着病毒在被人体免疫系统检测到之前必须在体内和体内复制新的鼻疫苗在最近的几周里产生了一种包括鼻、口和喉的社区,防止病毒传播到那么远
Zhuandhisteam开发了一种技术,该技术至少改变了人体的自然机制,将COVID-19刺突蛋白转运到气道的细胞中,从而使当地的免疫系统能够学会识别病毒
他们利用被称为内皮Fc受体(FcRn)的所有蛋白质在上皮细胞中携带核糖二酯的机制研究人员开发并获得了将他们选择的人类抗体与FcRn结合的技术然后,他们将严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型的刺突蛋白连接到FcR上,并在小鼠体内进行射线编辑
团队暴露了新冠肺炎的严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型、德尔塔和奥密克戎变异株所有未接种疫苗的冰暴露于德尔塔后都发生了变化,而大多数接种疫苗的冰块(83-100%)存活了下来尽管暴露于大多数奥密克戎变异株的小鼠仍然存活,但与未接种疫苗的小鼠相比,研究发现接种疫苗的老鼠的炎症和病毒载量显著降低
与注射相比,注射用沙夫卡因递送刺突蛋白的小鼠的结果表明,沙夫卡因对气道和肺部的无反应能力显著增强因此,有充分的证据表明,Salvaccine,而不是曲美沙拉秦,显著减少了严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型的新生儿传播这一结果是典型的,代表了新冠肺炎的主要传播途径,而空气中携带的病毒颗粒在9至12小时内降低了传播的可能性
由于新变种的出现,新冠肺炎病例和住院人数很少尽管更新的RNA疫苗在预防重症和死亡方面仍然有效,但它们可能不会有效地减少感染和传播为了弥补这一差距,美国S政府启动的下一代收集项目旨在开发一种有效和安全的疫苗,以控制变量的读数据朱介绍,萨尔瓦多的疫苗和历史疫苗都符合NextGen项目的所有标准
研究小组由朱晓平教授领导,包括麻省理工大学社会科学研究教授李维忠教授和王教授此外,USDAARS博士WenbinTuo和VirginiaTechTanyaLeRo参与了该研究项目
国家卫生研究所NIAID为这项研究提供了支持(授权编号:AI146063,AI130712。马里兰大学农业实验站,BasilandAnneHatziolos兽医医学研究学院基金会和美国食品药品监督管理局综合研究计划。本故事不必反映这些组织的观点
来源:
Materials provided by
University of Maryland. Original written by Kimbra Cutlip.
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参考:
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