犹他州立大学的研究人员已经成功地证明,这种更薄的蛋白质可以准确地在人眼中复制膜
ElizabethVargis教授和她的团队研究了一种称为“相关的黄斑生成”的情况,这种情况会导致视网膜损伤,因此很难观察这些研究是在玻璃模型中进行的,或者是在实验室设置中开发的模型,是在眼睛视网膜中的一层布氏膜,以比较饱和过程对AMD的影响他们在ACSBiomaterialsScience&;工程今年七月
Vargis说:“通过使用这些模型,科学家们可以更好地了解和了解细菌膜在晚期疾病发展中的作用。”“这项研究提供了一个可行的解决方案。”由于疾病进展缓慢,以及迄今为止隔离特定层的复杂性,研究了在活体受试者中使用MD引起的布鲁赫膜和损伤之间的联系创建一种诱导型的人脑组织膜,可以改善其健康和年龄,并为研究物理变化、衰老和AMD之间的关系奠定基础他们的理想模型应该是光滑的、不刺激的,并且能够支持细胞生长它还应该复制以粘稠、坚硬和可渗透性固化的变化
布鲁赫膜的先前模型适应了一些特性,但并非全部最常见的模型是被称为Transwell的塑料膜,它支持在其中进行全培养,但其厚度和硬度高于饱和膜,并且不能完全复制老化后的变化其他模型代表了布鲁赫的膜难以生产和/或缺乏所需的某些关键检查
在与USUBiologyProfessorJustinJones的回顾性工作中,研究人员操纵了蜘蛛蛋白储存在复杂的Bruch膜中,但分离蛋白质的挑战和热材料探索的可调节性有限与Jones的合作确定,在保持所需特性的同时,哪种更细的蛋白是复制Bruch膜的最佳选择Vargis和Herteam能够将生长中的视网膜细胞与鱼泥蛋白连接起来,并证明该蛋白的行为在胚胎发育和发育过程中的膜模拟阶段发生了变化
这项研究得到了美国国立卫生研究院、BrightFocus基金会和美国癌症研究办公室的资助
来源:
Materials provided by
Utah State University. Original written by Sydney Dahle.
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参考:
2024-01-20
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