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大脑周围的盐免疫细胞与高血压诱导的痴呆症有关

本站发布时间:2023-12-09 15:19:22

国家卫生研究所支持的一项研究表明,除了大脑周围的保护性覆盖物外,免疫系统细胞的反应可能有助于慢性高血压患者的认知下降这一发现发表在《自然神经科学》杂志上,可能有助于对抗高血压对认知的影响这项研究是由美国国立卫生研究院下属的国家神经系统疾病和中风研究所(NINDS)进行的

“不明原因的免疫信号减少对理解至关重要,”现代Corriveau博士说dNINDS项目总监“对免疫系统信号的定义会导致认知功能障碍的症状,最终导致认知障碍。”

高血压影响着全世界超过10亿人,并可能导致认知功能障碍,包括中风发生时,但即使高血压患者没有中风然而,通过降低血压的治疗来控制未经历过太空旅行的人的认知能力的努力显示出了不同的结果这项研究的发现表明,在最常见的高血压条件下,大脑周围和大脑内的免疫细胞会变得异常活跃,这种激活会影响免疫功能

利用小鼠高血压模型,研究了Costantinoiadecola,Md纽约市费利家族脑与心智研究所所长兼主席发现,白细胞介素17(IL-17)水平异常升高,这是人体内激活免疫系统的正常途径,在脑脊髓液和脑中之前,DrIadecola的研究表明,高盐饮食增加了肠内的IL-17,随后出现了认知障碍由于IL-17在自身中起作用,这些新的研究结果被添加到了这个故事中同样值得注意的是,这些实验建立了一种不同的模型,称为eDOCAsalt模型,更接近于模拟人们高血压的常见形式

“这是目前我们拥有的最有效的高血压模型,”DrIadecolaDOCAmo模拟了低肾素高血压,这是人们,特别是美国黑人的常见高血压类型

进一步的研究表明,在胚胎中,IL-17转化为免疫细胞对炎症和感染后的炎症有反应,即巨噬细胞一系列实验证实,这些巨噬细胞对观察到的认知下降至关重要,因为脑巨噬细胞和脑巨噬细胞中IL-17受体缺失的小鼠都没有显示出高血压对认知功能的影响,尽管有其他高血压症状

研究人员仍在寻找IL-17作用于脑巨噬细胞的来源基于他们之前的工作,研究人员的初步假设是,这些细胞释放了sIL-17,然后通过血流传播到雨水中在这种情况下,它的一系列破坏脑血管健康的反应会相应地储存起来,以增加脑活动然而,阻断脑血管对IL-17的反应能力只是部分被认为是认知障碍,这表明IL-17在大脑中还有其他作用来源

最近其他研究的一个线索表明,在已知的硬脑膜上,一层保护膜含有不分泌IL-17并能影响小鼠行为的免疫细胞利用细胞在产生IL-17时轻微荧光绿的特殊机制,研究人员证实,高血压会增加缺血再灌注到组织中的IL-17通常情况下,屏障会对雨水进行保护性覆盖,称为“屏障”,以防止雨水中的蚂蚁然而,这种屏障似乎会破坏实验性高血压患者的大脑,这种破坏使IL-17进入脑脊髓液

证明这一假设的两个附加实验首先,使用地址来防止T细胞从淋巴结转移到脑膜其次,使用抗体来阻断细胞在培养基中的活性在这些病例中,高血压患者的认知功能恢复,这表明靶向细胞过度活跃可能是一种值得探索的治疗方法

“我们的数据表明,高血压引起了两种不同的影响,”Dr说Iadecola“一种是IL-17对血管的作用,但其表现也相对较低。更重要的是,中枢效应是由植入物中的细胞释放的IL-17直接影响大脑中的免疫细胞引起的。正是免疫细胞被植入物的信号激活,最终影响大脑,导致认知障碍。”

博士我们的研究人员和研究人员不希望在激活人体内的免疫细胞和降低认知功能之间连接节点该小组先前的研究表明,高盐饮食抑制了脑血管中化学一氧化氮的产生,从而导致了au的生成,而这种蛋白质在受阿尔茨海默病影响的神经中形成了硬核目前的研究结果也显示了对血管内一氧化氮生成的抑制,以及这是否也导致了目前正在调查的氮生成的增加


来源:

Materials provided by
NIH/National Institute of Neurological Disorders and Stroke.
注明: Content may be edited for style and length.


参考:

  1. Monica M. Santisteban, Samantha Schaeffer, Antoine Anfray, Giuseppe Faraco, David Brea, Gang Wang, Melissa J. Sobanko, Rose Sciortino, Gianfranco Racchumi, Ari Waisman, Laibaik Park, Josef Anrather, Costantino Iadecola.
    Meningeal interleukin-17-producing T cells mediate cognitive impairment in a mouse model of salt-sensitive hypertension. Nature Neuroscience, 2023; DOI: 10.1038/s41593-023-01497-z

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