引导干细胞进入视网膜的潜在青光眼治疗策略

青光眼是世界范围内失明的主要原因之一，而视力丧失，即视网膜融合细胞（RGCs）的丧失，目前无法逆转治疗一些研究试图通过细胞移植来钻孔RGC，但这一过程缩短了研究和开发的阶段，并在一定程度上提高了在体内有效重组这些细胞的精度现在，由SchepensEyeResearchInstituteofMassEyeandEar的研究人员领导的第二个学科团队已经确定了一种错误的青光眼细胞替代疗法策略

在这项新的研究中，研究人员改变了眼睛周围的化学环境，使他们能够从血液中提取干细胞，并将其转化为视网膜成纤维细胞，这些细胞能够在眼睛的视网膜中吸收和存活研究人员于11月6日在《美国国家科学院院刊》上发表了他们的发现，他们对小鼠视网膜进行了研究，但研究成果的含义有朝一日可能应用于人类视网膜

在早期研究中，阻止当前细胞移植策略成功的一个限制是，大多数细胞保留在受试者身上，并且不迁移到最需要它们的地方为了鉴定一种改良的溶液，研究人员从干细胞中提取了GC，并测试了各种已知的血液因子信号分子的能力，以引导这些新神经在视网膜中处于正确的位置研究人员利用“大数据”方法，对数百种此类分子和受体进行了检查，发现了12种独特的RGCs这两种细胞衍生因子1是进行移植和移植的最佳分子

哈佛医学院眼科主任、医学博士兼博士PetrBaranov说：“这种使用趋化因子来指导患者进行充分运动和整合的方法代表了一种错误的治疗方法。”“接下来，我将与一组具有独特专业知识的资深科学家合作，在这项研究中开发新的技术，以改变当地环境来指导细胞行为——这项技术可能适用于治疗其他神经退行性疾病。”

这项研究由Baranov的MassEyeandEar实验室的成员进行，包括生物工程师和研究作者JonathanRSoucy博士和生物信息学家EmilKriukov博士

除Baranov、Soucyan和Kriukov外，该书的合著者还包括LeviTodd、MonichanPhay和VolhaVMalechka，JohnDayronRiveran和ThomasAR

这些研究得到了美国国立卫生研究院（NIH）国家眼科研究所（NEI）的一些资助——完整的名单可以在网站上找到——以及BrightFocus基金会和Gilbert Family基金会的资助

华盛顿大学将本报告中描述的内源性重新编程技术整合到LT和TAR的研究中