一项使用干细胞模型的新研究为人类胚胎如何开始发育提供了新的线索,这有一天可能有利于生育治疗的发展
埃克塞特大学生命系统研究所领导的这项研究揭示了早期胚胎细胞是如何决定是对胎儿还是对支持卵黄囊做出贡献的。这篇论文题为“基于幼稚多能干细胞的模型捕捉FGF依赖的人类低成纤维细胞谱系规范”,发表在《细胞干细胞》上
了解这个决定很重要,因为卵黄囊对子宫后期发育至关重要。产生合适数量的卵黄囊形成细胞可能是使用体外受精(IVF)胚胎治疗不孕不育的关键
只能直接对人类胚胎进行有限的研究。因此,包括爱丁堡大学在内的研究小组使用了naï;ve能够制造早期胚胎的所有细胞类型和结构的干细胞。他们设计了干细胞模型来研究卵黄囊创建者的形成,称为低成细胞
关键发现是精确定位一个关键信号,该信号在不到一天的短时间窗口内起作用,触发细胞成为低成纤维细胞。信号是一种称为成纤维细胞生长因子的蛋白质,它是在胚胎内产生的。先前的研究忽略了这种信号在人类胚胎中的重要性。新发现表明,人类和其他哺乳动物形成胚胎及其支持组织的初始过程相似
首席作者、埃克塞特大学生命系统研究所的郭戈博士说:“我们的发现为不同细胞类型在人类早期胚胎中的正确比例提供了见解。我们希望我们的研究将有助于未来不孕不育的治疗。”
埃克塞特大学生活系统研究所所长Austin Smith教授说:“这项研究展示了基于干细胞的模型在揭示人类胚胎如何开始发育方面的力量。这标志着干细胞研究和胚胎模型的一个重要里程碑,为未来研究人类胚胎早期发育提供了一个框架。”爱丁堡大学
Journal information: Cell Stem Cell
Provided by University of Exeter
2024-09-15
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