学生在调查链球菌感染时发现了一种新的蛋白质

链球菌性咽喉炎是由化脓性链球菌引起的，这是我们一生中都有过的症状。链球菌感染在严重情况下可能致命，是肉食性疾病的主要死亡原因，每年导致50多万人死亡

喉咙后部发痒、疼痛的感觉是化脓性链球菌感染噬菌体病毒的结果。这些“噬菌体”携带导致脓毒性咽喉炎的毒素基因，当它们侵入化脓性链球菌时，它们会转移这些基因，增强细菌引起感染的能力

然而，许多人身上携带化脓性链球菌，这并不会让他们生病。该领域的一些大问题是，它何时、如何以及为什么会让你生病？链球菌为什么会成为病原体

为了回答这些问题并了解噬菌体如何将链球菌转化为致命的病原体，Gerd Prehna博士和他的实验室一直在研究噬菌体蛋白副毒素（Prx）

在本科生Julia Horne的帮助下，研究小组能够证明，paratox也可能调节噬菌体何时离开链球菌并继续感染新细菌。Muna和Horne现在有一种以他们命名的蛋白质JM3，代表Julia Muna构建体3。

Prehna继续告诉我们，发表在《核酸研究》上的这一发现为未来的研究项目打开了许多大门

“这个项目的巧妙之处在于，它不断给予，不断打开更多的大门。我们发现它结合了一大堆其他蛋白质。然而，其中许多蛋白质都处于调节途径中，以完全未经研究和完全不了解的方式控制链球菌的生物学。

Prehna说：“现在我们必须表征所有这些新的全新蛋白质和全新途径，并了解它们如何影响链球菌的生物学和代谢。”