从声名狼藉到独创：细菌劫持机制是先进的基因工具

这一最新的搜索集中在结构级别上是如何发生的SAP05有效地破坏了分子回收途径，为连接两个细胞靶点：转录因子和蛋白酶体提供了支持

令人着迷的是，SAP05以一种方式结合，使其能够“打开盖子”，选择性地分散发育蛋白，同时为其植物宿主的生存提供合理的储备功能

约翰尼斯中心的小组组长Hogenhout教授解释道：“我们不知道复合体的结构，也不知道蛋白质结合到两个细胞组成部分以创建一个或多个回路。虽然SAP05允许自己参与植物，但它不会破坏其他重要的过程。以这种方式观察进化结晶是很重要的。”

通常在植物中，在所有的多细胞生物中，这种蛋白质在潜在环境中的循环依赖于一种称为dubiquitin的分子

通过短路此过程，SAP05提供了一种执行蛋白质分级专业任务的新方法，该任务服务于所有寄生目标，并且完全独立于泛素

这些发现提供了更多的可能性该研究人员受到了AP05的光学特性的限制，AP05是一种机械手，有望在生物技术中应用

论文的第一作者刘群博士说：“发现SAP05分子有两个侧面，一个与转录因子结合，另一个与26蛋白酶体结合，真是太令人兴奋了。这很聪明。”

通过了解这种细菌机制是如何在结构水平上与细胞相互作用的，研究人员现在可以利用这一知识来设计SAP05类分子，这些分子可以被重新用于移动未被感染的蛋白质，如对宿主或病毒的影响，以及免疫治疗、研究和农业

在欧洲研究委员会的资助下，关于SAP05效应或蛋白质的研究仍在继续，霍根教授领导的项目旨在研究新的靶向蛋白质降解（TPD）技术