抗击结核病的新曙光

结核病是世界上最常见的死亡原因之一2021年，疾病控制与预防中心报告了1例死亡病例600万人，这是COVID-19之后的第二项有效技能耐药结核病和长期治疗注册增加了结核病研究的参与和投资机会

对于受TB影响的人来说，对结果的刺激至关重要，因为它需要记录较短的治疗时间和较少的持续影响UNITE4T与关键社会团体的利益相关者进行测量，以确保新的注册将有效且可行

探索新领域

UNITE4TB的创新阶段2B/Ctrialswill测试14现有药物的组合，以及新开发的药物（GSK656和BTZ-043）最终目的是创建能够进一步改善抗多药耐药性（MDR）治疗的药物，并增强对药物敏感结核病的疗效

UNITE4TB的探索性体系是通过将新化合物GSK656和BTZ-043与两种最新许可的药物类别：二芳基喹啉（贝达奎林）和硝基咪唑（Delamani或Pretonamid）相结合而构建的从DECISION开始，aBTZ-043使用评估组合研究，UNITE4TB试验程序包括PARADIGM4TB、无晶状体2B/C平台试验，用于评估肺结核治疗的多种机制和持续时间PARADIGM4TB将建立第四种药物（替莫西沙星、利奈唑胺或吡嗪酰胺）可作为贝达奎林、德拉马尼、BTZ-043或GSK656方案的最佳组分试验还探索了GSK656和BTZ-043与Bedaquiline和Delamani的全新组合的有效性

专家

评论该设计，UNITE4TB科学领袖，教授MUUniversityHospitalMunich的MichaelHoelscher说：“TB注册发展有三个主要步骤：确定每种药物的最佳剂量，确定两种不同药物的最佳组合，以及尽可能短的治疗时间。在UNITE4TB中，佩戴口罩是最有效的。”

南部非洲研究所，临床研究所任务的一部分，UNITE4TB试验项目的第一位参与者已在该研究所注册，其中有几个被选为该项目的参与者这些位点是根据TB的患病率而确定的其他负担更重的国家包括坦桑尼亚、乌干达、越南和菲律宾

教授CSOSTASK和CEOTASKEurope主席AndreasDiacon说：“在TASK，我们进行了所有的临床试验阶段，从第一次人体试验一直到许可。我们已经完成了在开普敦的UNITE4TB临床试验计划，并重新计划成为这一重要临床研究项目的一部分。”

反思这个最新的里程碑，教授来自Radboudumps的UNITE4TB项目协调员MartinBoeree说：“今天的公告标志着TB研究的激动人心的时刻。世界需要新的TB治疗方法，但也需要新的临床研究方法。我们的公私合作伙伴在未来建立了一个新的标准。如果成功，我们的工作将在更短的时间内提供新的治疗注册，可以用于治疗所有类型的结核病。”