哥伦比亚大学的研究人员发现,一种罕见的脂质是脱铁症的关键驱动因素,脱铁症是哥伦比亚大学教授Brent Stockwell发现的一种细胞死亡形式
发表在《细胞》杂志上的研究结果提供了关于细胞在脱铁症期间如何死亡的新细节,并可以提高人们对如何在神经退行性疾病中有害发生脱铁症的情况下停止脱铁症(例如,在可能有用的情况下诱导脱铁症)的理解,例如使用脱铁症杀死危险的癌症细胞
新的研究发现,一种罕见的具有两个多不饱和脂肪酰基尾部的脂质,称为diPUFA磷脂,存在于一系列发生脱铁症的环境中,包括衰老的大脑和受亨廷顿舞蹈症影响的脑组织。这一发现表明,这种脂质在促进脱铁性贫血方面是有效的
这项研究由哥伦比亚大学生物科学系、化学系和哥伦比亚大学欧文医学中心的教授进行
Stockwell于2012年首次发现脱铁性贫血,当时他发现某些细胞正在死亡,因为它们的脂质层正在坍塌——这是一种不寻常的细胞死亡形式,与最常见的细胞死亡不同,后者始于细胞外表面形成水泡
自这一发现以来,Stockwell实验室和其他地方的研究人员继续研究脱铁性贫血,发现它可以在衰老细胞中自然发生,在病理环境中,并可以被诱导治疗疾病
2024年2月与几位合著者发表的另一篇论文发现,一种名为PHLDA2的基因有时可以通过攻击不同的脂质来促进脱铁性贫血,并且该基因可以阻止一些肿瘤的形成。总之,这些论文表明,特定的脂质会促进脱铁性贫血,因此定义特定癌症中的驱动脂质很重要
Stockwell说:“这些diPUFA脂质是脱铁症的重要驱动因素,这一发现加深了我们对这种形式的细胞死亡的理解,以及这些脂质在控制细胞稳态中的作用。”“利用这些脂质最终可能有助于我们确定脱铁性贫血的发生地点,并故意操纵它们来诱导或阻止细胞死亡。这可以开始让我们了解并控制细胞死亡。”
Journal information: Cell
Provided by Columbia University
2024-09-15
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