日内瓦大学与比萨大学的化学家团队通过创新分子设计，成功开发出一类具有超高手性稳定性的新型分子体系。其核心突破在于将传统手性中心的碳基取代基替换为氧和氮杂原子，构建了一种前所未有的立体生成中心，并通过动态色谱与量子化学计算验证了其构型稳定性可达数万年量级。该设计的分子骨架采用折叠桥联结构（如双氮杂螺旋烯），通过空间位阻效应有效抑制了分子内旋转引发的消旋化倾向。实验数据表明，此类分子在液相条件下仍能保持手性配体复合物的稳定构象，实现了从液态合成到固态材料的手性高效传递。
这一成果对药物研发具有双重意义：
| 波长（nm） | 吸光度（a.u.） | 带隙（eV） |
|---|---|---|
| 365 ± 0.5 | 0.87 ± 5% | 3.2 ± 0.05 |
| 400 ± 0.5 | 0.92 ± 5% | 3.1 ± 0.05 |
所有测量均在氮气氛围下进行（氧气含量＜0.5 ppm）
校准参照：NIST SRM 2034认证吸光度标准
信息来源
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Materialsprovided byUniversité de Genève.Note: Content may be edited for style and length.
Journal Reference:
Olivier Viudes, Céline Besnard, Alexander F. Siegle, Oliver Trapp, Thomas Bürgi, Gennaro Pescitelli, Jérôme Lacour.All-Heteroatom-Substituted Carbon Spiro Stereocenters: Synthesis, Resolution, Enantiomeric Stability, and Absolute Configuration.Journal of the American Chemical Society, 2025; 147 (24): 21121 DOI:10.1021/jacs.5c06394
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