本周《微生物学谱》刊载的研究显示,一种名为infuzide的新合成化合物在实验室和小鼠实验中表现出对抗耐药性金黄色葡萄球菌和肠球菌属的活性。研究还表明,该化合物通过不同于其他抗菌剂的作用机制杀灭细菌,可能有助于延缓耐药性产生。
Infuzide是跨学科研究者十余年工作的成果,他们致力于开发作用机制类似已知药物化合物的新型病原体抑制剂。其中包括腙类化合物——既往研究证实这类无机合成物具有抗菌活性(含抗耐药菌株活性)。研究者合成出17种含腙结构的新化合物,其中infuzide对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌和肠球菌属表现出抗菌活性。
"我们以合作形式启动该项目,旨在探索化合物合成方法并将其与可能具有生物活性的物质关联。"法国图卢兹大学配位化学实验室药物化学家Michel Baltas博士表示。他与印度勒克瑙CSIR-中央药物研究所的Sidharth Chopra博士共同领导了这项研究。
研究发现infuzide特异性攻击细菌细胞。实验室测试中,研究者将其抗菌效果与治疗耐药感染的金标准抗生素万古霉素对比。结果显示:与传统药物相比,infuzide能更快更有效地缩小菌落体积。在小鼠皮肤耐药性金黄色葡萄球菌感染实验中,该化合物显著降低细菌载量。研究者指出,当infuzide与合成抗生素利奈唑胺联用时,杀菌效果进一步增强。
Infuzide对革兰氏阴性病原体未显示显著活性,但Baltas表示团队正寻求通过分子修饰拓展其抗菌谱。
研究者采用无需溶剂的方法合成化合物,避免了传统溶剂法的高成本与环境危害。Baltas强调该化学反应简易性有利于大规模生产:"此类反应完全具备扩大化生产条件。"
此外,该团队正在研究合成化合物对其他传染病(含结核病)的作用效果。Baltas透露:"我们拥有大量候选化合物可用于开发生物活性物质。"
Story Source:
Materialsprovided byAmerican Society for Microbiology.Note: Content may be edited for style and length.
Journal Reference:
Rahul Maitra, Deepanshi Saxena, Abdul Akhir, Anna Kapusterynska, Michel Baltas, Sidharth Chopra.Comprehensive biological evaluation of infuzide as a potent antimicrobial, alone and in combination with gentamicin, linezolid, and minocycline targeting MDR Staphylococcus aureus and Enterococcus sp..Microbiology Spectrum, 2025; DOI:10.1128/spectrum.00279-25
2025-07-01
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