光活化的抗肿瘤药物可以激发新的癌症治疗方法，副作用最小

RIKEN的化学家已经证明了一种金簇系统，该系统以可控的比例携带药物的两种成分，以实现最大的癌症细胞杀伤效果。在红光触发其释放之前，活性药物一直保持安全的掩蔽状态，最大限度地减少对肿瘤附近健康细胞的附带损害。这项研究发表在《化学科学》杂志上

理研生物系统动力学研究中心的Kenji Watanabe说，治疗癌症的一种很有前途的方法是利用光激活体内肿瘤内的抗癌药物。这应该会减少不必要的副作用，因为光只照射在肿瘤上，保留了附近的健康细胞

渡边和他的同事们一直在开发被称为中氮茚的化学基团掩盖的潜在抗癌药物。当在第二种称为光敏剂的分子存在下暴露于红光时，中氮茚会分解释放出活性药物

然而，当该团队首次在细胞中测试这一概念时，每个细胞中中中氮茚和光敏剂成分的浓度相对较低，因此很难使用光有效地触发药物的释放

渡边说：“因此，我们寻求一种载体系统，将这两个组成部分结合在一起。”。“这使我们探索了金纳米团簇。”

该团队计划使用专用的化学连接基团将中氮茚和光敏剂组分连接到金纳米团团簇的表面

然而，他们必须克服两个挑战。传统的合成方法产生的金纳米团簇表面有两个连接基团的不受控制的混合物，使它们携带的两种成分的比例发生偏差。它们还涉及相对苛刻的条件，可能会损坏其中一个连接组

该团队克服了这两个挑战，将两个化学连接基团结合在一个单一的化学实体中，然后开发了一种温和的方法将其连接到金纳米团簇的表面。渡边说：“这种策略使我们能够在粒子表面实现两个连接基团的均匀分布。”

一旦中氮茚类抗癌药物和光敏剂被附着，产生的金纳米簇对黑暗中的细胞显示出微不足道的毒性。渡边说：“但在用红光照射时，纳米簇对癌症细胞显示出显著的毒性。”

“这项工作为开发新的抗癌疗法提供了一个有希望的基础，”他补充道

该团队计划通过添加选择性结合癌症细胞的靶向基团来扩展金纳米簇的多功能特性，从而促进纳米簇在肿瘤中的摄取，同时最大限度地减少健康细胞中的摄取和相关副作用