纳米粒子技术对白血病癌症细胞的选择性破坏

隶属于UNIST的一个研究小组开发了有效治疗急性髓系白血病（AML）的纳米粒子，通过选择性靶向和消除白血病细胞，在提高治疗效果的同时减少副作用

由UNIST生物科学系的Sebyung Kang、Eunhee Kim和Sung-Ho Park教授联合领导的研究小组创建了一种AML特异性凋亡细胞死亡诱导蛋白纳米颗粒，命名为AaLS/TRAIL/aCD13Nb。在动物实验中，这些纳米粒子证明了抑制白血病细胞生长的能力，并显著提高了小鼠的存活率

这项研究发表在《今日纳米》杂志上

急性髓细胞白血病是一种危及生命的血液癌症，如果不及时干预，死亡率为90%。目前的化疗治疗往往会导致严重的副作用，这对老年患者来说尤其具有挑战性，凸显了对新治疗方案的迫切需求

研究小组专注于CD13，一种在白血病细胞表面表达的蛋白质。他们设计了一种CD13结合纳米体（aCD13Mb），该纳米体与CD13强烈相互作用，此外还将肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（TRAIL）（一种已知诱导癌症细胞死亡的蛋白质）附着到Aquifex aeolicus lumazine合成酶（AaLS）蛋白质纳米颗粒的表面。这种组合迅速诱导白血病细胞凋亡，同时保护健康细胞

开发的纳米颗粒选择性地粘附并消除白血病细胞。在动物研究中，与对照组相比，用这些纳米颗粒治疗的小鼠白血病生长显著减少，存活率提高了约两倍

Kang教授表示，“这项选择性靶向并清除癌症细胞的技术有可能减少与治疗相关的副作用。它代表着白血病管理的重大进步。”

第一作者Hejin Jun补充道，“该研究为开发安全、靶向的急性髓系白血病治疗方法奠定了基础。”