发光金纳米粒子(L-AuNPs)是近年来引起广泛关注的一类新型发光纳米材料。它们具有一系列特殊的物理化学性质,正在探索各种潜在的生物应用
基于高效光化学合成策略的发展,一个研究小组设计并构建了一种基于L-AuNPs细胞膜靶向的新型双光子光动力疗法(TP-PDT)光敏剂
该团队由中国科学院遗传与发育生物学研究所(IGDB)的蒋玉强领导,与北京大学、海军军事医学大学第一附属医院(上海长海医院)和中国人民大学合作。该论文发表在《先进复合材料和混合材料》上
光敏剂通过诱导焦下垂和免疫原性细胞死亡(ICD),抑制肝转移和肿瘤复发,在癌症的原位治疗中被证明是有效的。这为治疗实体瘤提供了一种安全有效的新策略
肿瘤复发和转移是癌症患者死亡的主要原因,约90%的患者最终死于这些并发症。完成治疗的关键挑战是肿瘤微环境中存在的酸性和免疫抑制
为了克服这个问题,有必要解除免疫抑制,刺激全身抗肿瘤免疫反应。然而,抗肿瘤免疫的多面性,涉及抗原释放、呈递和免疫激活等过程,使得单一的治疗方法无效
<p>光动力疗法(PDT)利用光敏剂通过激光照射产生活性氧(ROS),从而破坏癌症细胞。最近的研究表明,由专门设计的光敏剂介导的PDT可以诱导细胞热解,显著增强抗肿瘤免疫效果在这项工作中,研究小组开发了一种简单的光化学合成方法来制备发光金纳米粒子(L-AuNP@TMT)表面涂有5-巯基-1,3,4-噻二唑-2-硫乙酸(TMT)。该探针被证明具有显著的细胞膜靶向能力和显著的光动力治疗效果
在近红外双光子激光照射下,L-AuNP@TMT能够有效产生ROS,包括O2和1O2,有效消除多种癌症细胞,包括肝细胞癌和癌症
体内动物实验表明L-AuNP@TMT在近红外辐射下诱导肿瘤细胞中ICD和胱天蛋白酶3/GSDME介导的细胞焦下垂,从而激活机体的抗肿瘤免疫反应,并在小鼠癌症模型中实现有效的肿瘤抑制
单次治疗导致63%的病例肿瘤完全消失,在长达六个月的随访期间没有观察到复发,表明存在显著的免疫记忆效应
此外,L-AuNP@TMT主要通过尿液代谢和排泄,没有明显的毒副作用,从而证明了良好的生物安全性
开发的新型金纳米系统不仅具有高效的光动力治疗性能,而且通过焦亡和免疫原性细胞死亡激活宿主免疫系统,从而建立长期免疫记忆。这有望为实体瘤治疗和复发的挑战提供解决方案
More information: Feihong Yan et al, Hybrid near-infrared-activated luminescent gold nanoparticle platform for efficient cancer therapy, Advanced Composites and Hybrid Materials (2025). DOI: 10.1007/s42114-024-01141-9Provided by Chinese Academy of Sciences
2025-02-26
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