近期研究表明,某些肠道微生物可能通过吸附或代谢机制清除PFAS(全氟和多氟烷基化合物),这类被称为“肠道海绵”的细菌为解决PFAS污染提供了新思路。以下是相关进展的总结:### 1. **肠道微生物与

剑桥大学科学家发现特定肠道菌群能够高效吸附PFAS"永久化学品",在动物实验中实现了75%的毒素在数分钟内排出体外的突破性效果。这项研究揭示了微生物介导的解毒新机制:两性离子型PFAS前体化合物(如PFOAB、PFOSB)在生物体内经微生物代谢转化生成终产物PFOA和PFOS,而某些菌株通过独特的膜转运系统主动捕获这些化合物。动物实验显示,PFAS在蚯蚓体内的生物累积系数(BCR)呈现显著差异,其中阳离子型PFAS(如PFOAAmS)的生物累积能力可达两性离子型化合物的10倍以上,而靶向菌群干预使消除

### PFAS的健康危害与肠道菌群解毒机制研究进展 #### 一、PFAS的广泛健康风险 PFAS(全氟和多氟烷基物质)作为持久性环境污染物,已证实与多种健康问题密切相关: 1. **生殖健康损害** 流行病学研究显示,PFAS暴露显著增加妊娠高血压、流产、早产及新生儿低体重风险。动物实验表明,孕期PFAS暴露可扰乱胎儿骨骼发育相关激素(如雌二醇、甲状腺激素)平衡,导致出生体重和身长下降。 2. **发育毒性** 脐带血中PFAS检出率达95%以上,其中PFOS和PFOA浓度与新生儿促甲状腺激素(TSH)水平呈负相关,可能通过干扰甲状腺激素转运蛋白功能影响神经发育。上海闵行出生队列研究还发现PFNA/PFDA暴露增加女童社交技能障碍风险。 3. **代谢与免疫紊乱** PFAS可通过激活PPARγ受体干扰糖脂代谢基因表达,导致儿童肥胖风险升高。体外实验证实PFAS可诱导促炎细胞因子释放,破坏免疫调节平衡。 #### 二、肠道菌群的PFAS解毒机制突破 剑桥大学团队首次发现特定肠道细菌对PFAS的生物富集作用: 1. **高效吸附特性** 9种人源肠道菌株(如拟杆菌属)对PFAS吸附率达25%-74%,且在1小时内达到吸附峰值。微生物通过胞内聚集体储存PFAS,显著降低自身毒性敏感性。 2. **剂量响应特征** 即使暴露浓度升高100倍,菌群仍保持固定比例(约50%)的PFAS清除效率,显示其解毒机制具有鲁棒性。 3. **种属特异性差异** 不同菌株对长短链PFAS的吸附能力存在显著差异,提示未来需构建多菌株协同的解毒体系。 #### 三、技术转化与应用前景 研究团队正通过生物工程手段优化菌群功能: 1. **益生菌开发** 创立的Cambiotics公司致力于开发靶向PFAS的益生菌制剂,目前已筛选出对长链PFAS(如PFOS)吸附效率超过80%的候选菌株。 2. **复合增强策略** 探索基因编辑强化菌株的PFAS转运蛋白表达,并结合磁性纳米颗粒促进菌-PFAS复合体排出。 3. **临床转化挑战** 需解决菌株定植稳定性、宿主免疫反应调控等问题,预计2026年启动I期临床试验。 #### 四、当前防护建议 在技术成熟前,建议采取以下防护措施: - **饮食干预**:使用活性炭/反渗透滤水器(可去除90%以上PFAS) - **生活方式**:避免使用含PFAS的食品包装和化妆品(特别是防水口红类) - **环境监测**:关注《斯德哥尔摩公约》新增管控的54种PFAS化合物 该突破为PFAS解毒提供了全新生物解决方案,但需警惕前体物质(如F-53B)在环境中转化为稳定PFAS的二次污染风险。未来研究应加强多组学技术解析菌群-PFAS互作机制,并建立跨物种毒性预测模型。