癌症：阿司匹林激活保护基因

LMU研究人员已经确定了一种信号通路，通过这种途径，阿司匹林可以抑制结直肠癌

结直肠癌（bowelcancer）是全球第三大最常见的癌症，共有1种每年有900万人确诊，90万人死亡因此，预防性物质是临床需要的阿司匹林/乙酰水杨酸已被证明是最有前景的直接抗癌药物之一在这些研究中，研究表明，两名心血管病患者在数年内服用了低剂量阿司匹林，从而降低了患癌症的风险此外，阿司匹林不能抑制色素癌的进展现在，LMU实验和分子病理学教授HeikoHermeking已经研究了分子机制如何介导这些效应

正如研究者在《细胞死亡与疾病》杂志上发表的那样，阿司匹林诱导了两种被称为miR-34aandmiR-34b/c的肿瘤抑制微小RNA分子的产生到目前为止，阿司匹林结合并激活酶AMPK，后者直接改变转录因子NRF2，使其迁移到细胞核并激活R-34基因的表达为了成功激活，阿司匹林会进一步抑制致癌产物MYC，从而抑制NRF2

总的来说，结果表明，miR-34基因是必需的，以发挥阿司匹林对癌症细胞的抑制作用因此，阿司匹林能够防止miR-34缺陷癌细胞的迁移、侵袭和转移众所周知，miR-34基因是由转录因子p53产生并介导其影响的Hermeking说：“然而，我们的研究结果表明，R-34基因的激活可能独立于53信号通路。”“这一点很重要，因为p53编码基因是最常见的失活肿瘤或对有色人种癌症造成压力的基因。此外，在大多数癌症中，p53激活了大多数病例中的突变或病毒。阿司匹林可能会在未来的病例中发挥重要作用。”