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中和针对耐药细菌的抗体

本站发布时间:2023-11-20 11:13:26

抗生素耐药性细菌是全球卫生保健系统的主要挑战在多种耐药机制中,尤其是肝炎病毒感染铜绿假单胞菌德国感染研究中心(DZIF)、科隆大学医院、布伦瑞克亥姆霍兹感染研究中心和汉堡医学中心的研究人员都没有发现和发现可能导致急性和慢性感染的高疗效治疗方法铜绿假单胞菌这项研究发表在科学期刊《细胞》上

抗生素耐药性细菌在全球范围内不断增长,不仅感染了患者,而且危害了我们的健康系统特别是,由于耐药性机制,铜绿假单胞菌的感染令人担忧,并可能导致复杂的肺部和血液感染,尤其是不稳定的患者此外,病原体可以永久性地在肺部等器官中定居,从而促进图像的进展通常,所谓的最后吸收的药物不能用于受影响的患者,因为标准和治疗没有效果新的治疗方法迫切需要确保对多药耐药性病原体感染的有效治疗铜绿假单胞菌在未来

来自德国感染研究中心(DZIF)和科隆大学医院的研究人员,以及来自布伦瑞克亥姆霍兹感染研究中心和汉堡埃彭多夫大学医学中心的同事,现在已经成功地从慢性感染p的囊性纤维化患者的免疫细胞中分离并表征了对抗这种病原体的高效抗体铜绿假单胞菌

从开发活动疗法开始的研究方法

“许多用于对抗病毒的高效、广泛中和的单克隆抗体被从感染、康复或单独接种疫苗中分离出来,然后在临床上进一步发展,”该研究的第一作者、传染病系助理医生兼青年研究小组“免疫治疗预防细菌感染”的负责人DrAlexanderSimonis解释道在科隆大学医院

在这项研究中,研究人员重新研究了从人类免疫细胞中提取并联合表达已成功治疗病毒感染的抗体的方法,是否有助于开发新的治疗细菌感染的方法为了找到合适的抗体,他们将重点放在患有膀胱炎的患者身上,这些患者的排泄物与P是非克隆的铜绿假单胞菌研究表明,反复接触这些患者体内的细菌会导致抗体的产生,从而有效抑制P的病毒性铜绿假单胞菌感谢强大的筛查测试,研究人员在一些囊性纤维化的大样本中发现了单克隆抗体,这些样本能够中和该细菌的病毒长度

抗细菌杀真菌剂:成功抑制细菌感染

抗体的作用模式取决于细菌的一个重要的抗病毒因子,即所谓的III型分泌系统,它在严重感染p时发挥着重要作用铜绿假单胞菌在细胞培养和免疫模型的广泛实验中,研究人员可以证明,新开发的抗体对细菌类抗生素持续有效然而,由于抗生素的活性取决于常规抗生素的作用机制,这些所谓的病理阻断剂——与任何传统抗生素相反——对高耐药性细菌都有更强的作用

该研究的主要作者、DZIF科学家JanRybniker博士总结道:“获得的知识和大量应用的实验方法也可以转移到草药病原体中,从而有望为治疗多药耐药细菌感染提供新的方法科隆大学医院的“转化研究单位——传染病”Rybniker补充道:“我们也希望特别感谢所有为我们的投资提供血液并为我们的成功做出贡献的员工。”

这项研究是基于来自德国几个研究机构的科学家之间的密切合作与科隆大学医院的其他研究人员合作,成功开发抗体其中特别包括rCr hristoph Krerean和ProfFlorianKlein,DZIF科隆大学医院病毒学研究所的科学标准负责人,他在HIV和严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型等病毒病原体的抗体分离领域贡献了广泛的专家与Ernst Rietschel博士和SilkevanKoningsbrugen Rietscher博士的合作,Silkevankoningsbruggen Rietsche博士是位于儿童与急性;医院,是招募病人的地方布伦瑞克亥姆霍兹传染病研究中心ZIF药理学/药效学部门负责人Katharina Rox博士能够证明这种想要的双酯在动物模型中具有很好的效果在汉堡CSSB结构系统生物学中心——与汉堡埃彭多夫大学医学中心合作——BiaoYuan博士和ProfThomasMarlovit使用冷冻电镜和单粒子分析来确定Pseudomonas特异性靶分子的精确结构和不同抗体的微观细节

科学家们有足够的计划来进一步完善研究中开发的抗体,并与ZIFan和其他研究支持人员一起进行倾斜试验从长远来看,抗体可以作为一种新的治疗方法,特别是对急性和严重感染P的患者铜绿假单胞菌根据研究人员的说法,抗体还提供了保护P风险增加的患者的可能性铜绿假单胞菌感染——特别是在紧张型重症监护室或癌症患者中——通过被动传播


来源:

Materials provided by
German Center for Infection Research.
注明: Content may be edited for style and length.


参考:

  1. Alexander Simonis, Christoph Kreer, Alexandra Albus, Katharina Rox, Biao Yuan, Dmitriy Holzmann, Joana A. Wilms, Sylvia Zuber, Lisa Kottege, Sandra Winter, Meike Meyer, Kristin Schmitt, Henning Gruell, Sebastian J. Theobald, Anna-Maria Hellmann, Christina Meyer, Meryem Seda Ercanoglu, Nina Cramer, Antje Munder, Michael Hallek, Gerd Fätkenheuer, Manuel Koch, Harald Seifert, Ernst Rietschel, Thomas C. Marlovits, Silke van Koningsbruggen-Rietschel, Florian Klein, Jan Rybniker.
    Discovery of highly neutralizing human antibodies targeting Pseudomonas aeruginosa. Cell, 2023; DOI: 10.1016/j.cell.2023.10.002

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