对于酒精使用障碍（AUD）患者来说，大脑的变化和行为的变化之间存在着一个持续的恶性循环。AUD可以改变大脑中的信号通路；反过来，这些变化会加剧饮酒。

印第安纳大学医学院的研究人员成功开发了一种焦虑症血液测试方法。该测试检查了生物标志物，这些生物标志物可以帮助他们客观地确定某人患焦虑症的风险、他们目前焦虑的严重程度，以及哪些治疗方法可能对他们的焦虑最好。

科学证据表明，阿尔茨海默病（AD）的认知能力下降是由淀粉样β蛋白的积累引起的，淀粉样β蛋白质会促进突触功能障碍。AD患者大脑的神经病理学特征之一是基底前脑胆碱能神经元的变性，导致向海马的胆碱能投射数量减少。作为AD的一种症状性治疗，胆碱能神经传递通过使用某些药物来增强，这些药物被称为乙酰胆碱酯酶抑制剂。为了更好地预防和治疗AD和精神分裂症等认知障碍，有必要了解乙酰胆碱如何调节突触传递。

近20多种针对免疫系统的实验疗法正在进行阿尔茨海默病的临床试验，这反映出人们越来越认识到，免疫过程在导致大脑损伤的过程中发挥着关键作用，从而导致混乱、记忆力丧失和其他衰弱症状。

麻省理工学院的研究人员发现了一种导致最常见形式的获得性脑积水的新分子机制，这可能为第一种影响约100万美国人的危及生命的疾病的非手术治疗打开大门。正如《细胞》杂志所报道的那样，该团队在动物模型中发现了大脑感染或出血引发大规模神经炎症反应的途径，该反应导致脉络丛组织产生的脑脊液增加，导致脑室肿胀。

三一生物医学科学研究所的科学家们对大脑的衰老过程有了新的了解。通过首次将专门免疫细胞的增加与阿尔茨海默病和创伤性脑损伤等疾病联系起来，他们发现了一个可能的治疗年龄相关神经疾病的新靶点。

有时候，当我们碰巧在正确的时间出现在正确的地方时，生活中最好的事情就会偶然发生。现在，来自日本的研究人员找到了一种方法，可以确保新药在疾病进展的正确时间点送到身体的正确位置，从而达到最佳效果。

从开车到挥动网球拍，我们在生活中学会了执行各种熟练的动作。你可能认为这种学习只由神经元实现，但麻省理工学院皮考尔学习与记忆研究所的研究人员的一项新研究表明了另一种脑细胞类型：星形胶质细胞的重要作用。

德雷塞尔大学的研究人员在大脑中发现了一种新的调节机制，这种机制对于制造促进大脑健康功能的正确蛋白质至关重要，其功能失调可能是阿尔茨海默病发展的早期原因。

自20世纪90年代功能性磁共振成像技术发展以来，随着研究人员研究如何利用休息时大脑的功能磁共振成像数据以及大脑解剖结构本身来预测个体特征，如抑郁、认知能力下降和大脑障碍，对神经成像的依赖度急剧上升。

根据美国国家眼科研究所（NEI）资助的一项小型研究，利用视觉通过脚有效地移动一个区域使用了大脑皮层的一个独特区域。这个区域被称为枕叶区域（OPA），在爬行等其他运动模式下无法激活。这一发现可能有助于解释儿童在学习与周围环境互动和导航时的发展里程碑。这项研究发表在《大脑皮层》杂志上 阅读全文

学习、记忆和回忆是由连接在大脑内部和关键区域的多组独立神经元支持的。布里斯托尔大学和海德堡大学领导的一项新研究发现，如果这些神经组件不能在正确的时间同步，记忆就会丢失。