如果某些疼痛让你感到难以忍受，原因或许就在你的大脑之中？索尔克研究所（Salk Institute）的科学家发现了一个隐秘的大脑回路，正是该回路赋予了疼痛情感上的冲击力——本质上将普通的不适转化为了持久的痛苦。这一突破性发现阐明了为何在患有纤维肌痛、偏头痛和创伤后应激障碍（PTSD）等疾病时，部分患者的痛苦程度会比其他人更为剧烈。通过识别出将生理疼痛与情感痛苦联系起来的特定神经元群，研究人员可能找到了治疗慢性疼痛的新靶点——且无需依赖成瘾性药物。

一项大规模的欧洲研究揭示了听力损失、孤独感和记忆力衰退之间强有力的联系。日内瓦大学的研究人员发现，患有听力障碍且感到孤独的老年人——无论是否存在实际的社会隔离——其认知衰退的速度更快。

研究人员发现，创伤后应激障碍（PTSD）可能是由星形胶质细胞而非神经元产生的过量GABA（γ-氨基丁酸）引起的。这种化学失衡破坏了大脑遗忘恐惧的能力。一种名为KDS2010的新药在小鼠实验中逆转了这一作用，目前该药已进入临床试验阶段。这可能成为一种颠覆性的疗法。

使用大麻进行自我治疗存在隐患——新研究表明，这类使用者的偏执程度更高，且摄入的四氢大麻酚（THC）更多。童年创伤会进一步加剧这些风险，尤其是情感虐待，它是偏执的强预测因子。

加州大学伯克利分校的研究人员绘制了睡眠期间控制生长激素的脑回路图谱，揭示了一种反馈系统，在该系统中，睡眠促进激素释放，而激素则调节清醒状态。这一发现有助于解释睡眠不良、肥胖、糖尿病和认知衰退之间的关联，同时为治疗睡眠障碍和代谢疾病开辟了新途径。

滑铁卢大学的研究人员发现，通过儿童的头发样本测量长期压力，可以揭示患有慢性身体疾病的儿童心理健康风险的早期迹象。皮质醇水平持续偏高的儿童更有可能出现焦虑、抑郁和行为问题，而压力标志物水平下降的儿童则表现出较少的问题。

患有注意缺陷多动障碍（ADHD）的学龄前儿童常在确诊后立即接受药物治疗，这有悖于建议首选行为疗法的医疗指南。尽管存在风险且对幼儿疗效较低，但由于治疗资源有限以及来自医生的压力，早期处方行为依然普遍。

常见脱发药物非那雄胺长期以来一直与抑郁和自杀存在关联，但监管机构却忽视了相关警告。Mayer Brezis教授的综述揭露了全球数据，显示出该药造成的精神损伤，以及默克公司和美国食品药品监督管理局（FDA）的不作为模式。尽管该药仅用于美容用途，但其对大脑化学机制的影响可能是毁灭性的。Brezis呼吁进行紧急监管改革并开展上市后研究，以保护公众健康。

哈佛大学具有开创性的研究正在揭示脑细胞内部隐蔽的能量故障，这些故障可能驱动主要精神疾病的发生。通过研究重编程神经元，科学家们正在揭示细胞代谢如何塑造情绪、思维和认知。这项工作呼吁摒弃僵化的诊断分类，转而采用反映真实复杂性的基于生物学的体系。这标志着向预防性和精准精神医疗的决定性转变。

广泛性焦虑障碍影响着数百万人，常使患者陷入常规药物难以缓解的恐惧与孤立循环之中。加州大学旧金山分校（UCSF）的神经科学家珍妮弗·米切尔（Jennifer Mitchell）正在测试一种名为MM120的药用LSD制剂，该药物通过促进神经可塑性并缓解僵化的思维模式，在减轻症状方面显示出显著成效。临床试验显示，单次给药的疗效显著优于标准疗法，为那些在其他治疗中获益甚微的患者带来了希望。

利用强大的7特斯拉脑成像技术，研究人员绘制了脑干如何对身体不同部位的疼痛进行差异化调控的图谱。他们发现，面部疼痛与肢体疼痛激活了截然不同的区域，揭示了大脑内在的精准疼痛控制系统。这些发现有望促成利用大麻素机制替代阿片类药物的靶向非阿片类疗法，提供更安全的镇痛选择。

研究人员确认SGK1是将童年创伤与抑郁症及自杀行为联系起来的关键化学物质。在自杀受害者的大脑中，以及携带与早期逆境相关遗传变异的人群中，均发现了高水平的SGK1。阻断SGK1的药物有望成为一种新型抗抑郁药，尤其适用于对SSRIs耐药的患者。