研究人员确定了新出现的严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型变种的结构特征

严重急性呼吸综合征冠状病毒2型（SARS-CoV-2）继续适应群体免疫背景，并进化成许多亚型

中国科学院微生物研究所（IMCAS）的高付福教授的实验室揭示了最近出现的严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型BA.2.86、JN.1、EG.5、EG.5.1和HV.1变体的刺突（S）蛋白结构，并对这些亚变体进行了系统比较分析。研究结果发表在Structure上

从BA.2进化而来的变体主要分为两个分支。BA.2.86和JN.1代表的分支更有可能在其受体人血管紧张素转换酶2（hACE2）的诱导下显示S蛋白的三个受体结合结构域（RBDs）向上状态，XBB、EG.5、HV.1代表的分枝更有可能在hACE2的诱导下表现出2-RBDsup、1-RBD-down状态。

与其他变体相比，BA.2.86代表的分支由于K356T突变在残基354处携带了一个新的N-糖基化，这个糖基化位点影响了与抗体的结合，如S309。

随着BA.2菌株在2022年的循环，BA.2.86和JN.1的RBD表面发生了显著的静电变化，这增强了它们的免疫逃逸。其中，BA.2.86的受体结合亲和力高于其后代JN.1，JN.1从更多的抗体中逃逸出来

结构分析表明，BA.2.86 RBD中的R493Q回复突变促进了受体结合，而JN.1 RBD的L455S突变降低了受体结合亲和力

这项研究支持了实验室之前的观点，即在严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型变体的进化过程中，免疫逃逸逐渐增强，而受体结合能力波动并保持在中等范围内（2个数字纳摩尔） More information: Linjie Li et al, Spike structures, receptor binding, and immune escape of recently circulating SARS-CoV-2 Omicron BA.2.86, JN.1, EG.5, EG.5.1, and HV.1 sub-variants, Structure (2024). DOI: 10.1016/j.str.2024.06.012

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